Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Living With Cervical Cancer: Assessing Utilities Associated With Common Treatment Complications

30 september 2015 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison
The objective of this study is to establish patient preferences in regards to common complications of cervical cancer treatments, and to compare these preferences to those of medical providers who care for cervical cancer patients. These preferences will be determined via a interview using the Standard Gamble, which is a well-recognized method for establishing utilities.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53792
        • University of Wisconsin-Madison

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 61 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patient Population: Patients ≥18 and <61 years old who were diagnosed with early cervical cancer (stages I and II) at least 3 years prior to the interview. We cannot limit our population to stage IB2 patients and meet our accrual goals due to the rarity of the disease. Patients with stages I and II cervical cancer are included because they have the potential to be exposed to the same treatment complications as patients with stage IB2 disease. Patients of all health statuses will be accepted.

Provider Population: Providers who care for patients with cervical cancer at the University of Wisconsin, including: gynecologic oncologists, radiation oncologists, physician's assistants and nurses. Providers must be ≥18 and <61 years old in any health status.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • A subject has to have been diagnosed with early cervical cancer (Stage I or II) within the last 3 years and/or take care of patients with cervical cancer and identify her or himself as one of the following: gynecologic oncologist, radiation oncologist, physician's assistant or nurse.
  • Subjects must be ≥18 and <61 years old.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who are unable to read and speak English proficiently will be excluded. Proficiency will be assessed by the investigator enrolling patients.
  • Subjects who do not have capacity to consent will not be included in this study.
  • Subjects may not be investigators on this study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten
Providers

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Utilities of complications associated with cervical cancer treatment.
Tijdsspanne: At time of interview
At time of interview

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ellen M Hartenbach, MD, University of Wisconsin, Madison

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 december 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 december 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

25 december 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 september 2015

Laatst geverifieerd

1 september 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • M-2009-1240
  • OS09708 (Andere identificatie: UW Carbone Cancer Center)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Baarmoederhalskanker

3
Abonneren