- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01039493
Living With Cervical Cancer: Assessing Utilities Associated With Common Treatment Complications
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
- University of Wisconsin-Madison
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Patient Population: Patients ≥18 and <61 years old who were diagnosed with early cervical cancer (stages I and II) at least 3 years prior to the interview. We cannot limit our population to stage IB2 patients and meet our accrual goals due to the rarity of the disease. Patients with stages I and II cervical cancer are included because they have the potential to be exposed to the same treatment complications as patients with stage IB2 disease. Patients of all health statuses will be accepted.
Provider Population: Providers who care for patients with cervical cancer at the University of Wisconsin, including: gynecologic oncologists, radiation oncologists, physician's assistants and nurses. Providers must be ≥18 and <61 years old in any health status.
Descripción
Inclusion Criteria:
- A subject has to have been diagnosed with early cervical cancer (Stage I or II) within the last 3 years and/or take care of patients with cervical cancer and identify her or himself as one of the following: gynecologic oncologist, radiation oncologist, physician's assistant or nurse.
- Subjects must be ≥18 and <61 years old.
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unable to read and speak English proficiently will be excluded. Proficiency will be assessed by the investigator enrolling patients.
- Subjects who do not have capacity to consent will not be included in this study.
- Subjects may not be investigators on this study.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Pacientes
|
|
Providers
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Utilities of complications associated with cervical cancer treatment.
Periodo de tiempo: At time of interview
|
At time of interview
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ellen M Hartenbach, MD, University of Wisconsin, Madison
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- M-2009-1240
- OS09708 (Otro identificador: UW Carbone Cancer Center)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .