- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01039493
Living With Cervical Cancer: Assessing Utilities Associated With Common Treatment Complications
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, États-Unis, 53792
- University of Wisconsin-Madison
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Patient Population: Patients ≥18 and <61 years old who were diagnosed with early cervical cancer (stages I and II) at least 3 years prior to the interview. We cannot limit our population to stage IB2 patients and meet our accrual goals due to the rarity of the disease. Patients with stages I and II cervical cancer are included because they have the potential to be exposed to the same treatment complications as patients with stage IB2 disease. Patients of all health statuses will be accepted.
Provider Population: Providers who care for patients with cervical cancer at the University of Wisconsin, including: gynecologic oncologists, radiation oncologists, physician's assistants and nurses. Providers must be ≥18 and <61 years old in any health status.
La description
Inclusion Criteria:
- A subject has to have been diagnosed with early cervical cancer (Stage I or II) within the last 3 years and/or take care of patients with cervical cancer and identify her or himself as one of the following: gynecologic oncologist, radiation oncologist, physician's assistant or nurse.
- Subjects must be ≥18 and <61 years old.
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unable to read and speak English proficiently will be excluded. Proficiency will be assessed by the investigator enrolling patients.
- Subjects who do not have capacity to consent will not be included in this study.
- Subjects may not be investigators on this study.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
Les patients
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Providers
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Utilities of complications associated with cervical cancer treatment.
Délai: At time of interview
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At time of interview
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ellen M Hartenbach, MD, University of Wisconsin, Madison
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- M-2009-1240
- OS09708 (Autre identifiant: UW Carbone Cancer Center)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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