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Living With Cervical Cancer: Assessing Utilities Associated With Common Treatment Complications

30 settembre 2015 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison
The objective of this study is to establish patient preferences in regards to common complications of cervical cancer treatments, and to compare these preferences to those of medical providers who care for cervical cancer patients. These preferences will be determined via a interview using the Standard Gamble, which is a well-recognized method for establishing utilities.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53792
        • University of Wisconsin-Madison

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 61 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patient Population: Patients ≥18 and <61 years old who were diagnosed with early cervical cancer (stages I and II) at least 3 years prior to the interview. We cannot limit our population to stage IB2 patients and meet our accrual goals due to the rarity of the disease. Patients with stages I and II cervical cancer are included because they have the potential to be exposed to the same treatment complications as patients with stage IB2 disease. Patients of all health statuses will be accepted.

Provider Population: Providers who care for patients with cervical cancer at the University of Wisconsin, including: gynecologic oncologists, radiation oncologists, physician's assistants and nurses. Providers must be ≥18 and <61 years old in any health status.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • A subject has to have been diagnosed with early cervical cancer (Stage I or II) within the last 3 years and/or take care of patients with cervical cancer and identify her or himself as one of the following: gynecologic oncologist, radiation oncologist, physician's assistant or nurse.
  • Subjects must be ≥18 and <61 years old.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who are unable to read and speak English proficiently will be excluded. Proficiency will be assessed by the investigator enrolling patients.
  • Subjects who do not have capacity to consent will not be included in this study.
  • Subjects may not be investigators on this study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti
Providers

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Utilities of complications associated with cervical cancer treatment.
Lasso di tempo: At time of interview
At time of interview

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ellen M Hartenbach, MD, University of Wisconsin, Madison

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 dicembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 dicembre 2009

Primo Inserito (Stima)

25 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2015

Ultimo verificato

1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • M-2009-1240
  • OS09708 (Altro identificatore: UW Carbone Cancer Center)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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