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Meditation to Reduce Stress and Improve Quality of Life

2012年1月4日 更新者:Dietlind Wahner-Roedler、Mayo Clinic

Meditation to Reduce Stress and Improve Quality of Life: A Feasibility Study

The purpose of this study is to test a simple meditation program that is easy to learn; inexpensive; easy to practice; non-religion based; and has wide applicability to multiple medical conditions. This program has been developed by the Complementary and Integrative Medicine Program at the Mayo Clinic.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Stress is a ubiquitous problem and a mediator of symptoms for a variety of medical conditions. Most medical diagnoses, procedures, and physician visits are associated with considerable stress. Excessive stress is associated with adverse medical outcomes, unhealthy coping mechanisms, symptoms of anxiety and depression, and overall a poor quality of life. No specific pharmacologic treatment is available for treating stress. Further, it is often difficult or impossible to change the reality of circumstances causing stress in an individual. Thus increasing individual coping mechanisms and ability of a person to handle stress, rather than changing the stressors itself, might be a more feasible approach towards reducing stress.

Meditation is a widely used and increasingly popular intervention that positively affects the individual at cognitive, physical, emotional, behavioral, and spiritual levels. A practice of meditation has been shown to reduce symptoms of stress and improve overall quality of life. Several meditation programs exist, however most are limited by considerable expense, need for elaborate training, lack of widespread availability, or incorporation of ideas and practices unique to a particular culture.

研究の種類

介入

入学 (実際)

17

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • At least 18 years of age
  • Good general health
  • Access to a DVD player
  • Provided with, understand, and have signed the informed consent

Exclusion Criteria:

  • Are currently using (at the time of enrollment) antipsychotics or recently (< 3 months) started on antidepressants. Patients on stable dose of antidepressant (for ≥ 3 months) will be allowed.
  • Have a lifetime history of schizophrenia

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Meditation DVD
All participants will receive a Meditation DVD to practice at home daily for a total of 4 weeks.
Participants will undergo a one-hour group instruction session in meditation held by Dr. Amit Sood. Participants will then receive a DVD to practice the intervention at home daily for a total of 4 weeks. The DVD will have 3 different programs of 5, 15, and 30 minutes each loaded on it with a menu option to choose one of the programs.
他の名前:
  • 瞑想

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
To assess the feasibility of incorporating a 4-week innovative meditation program into the daily activities of healthy Mayo Clinic employees for improving stress.
時間枠:4 Weeks
4 Weeks

二次結果の測定

結果測定
時間枠
To assess the effect of a 4-week program of meditation on perceived stress and overall quality of life compared to baseline.
時間枠:4 Weeks
4 Weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年3月1日

一次修了 (実際)

2008年4月1日

研究の完了 (実際)

2008年4月1日

試験登録日

最初に提出

2010年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年1月12日

最初の投稿 (見積もり)

2010年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年1月4日

最終確認日

2012年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 07-006601

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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