- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01047917
Meditation to Reduce Stress and Improve Quality of Life
Meditation to Reduce Stress and Improve Quality of Life: A Feasibility Study
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Stress is a ubiquitous problem and a mediator of symptoms for a variety of medical conditions. Most medical diagnoses, procedures, and physician visits are associated with considerable stress. Excessive stress is associated with adverse medical outcomes, unhealthy coping mechanisms, symptoms of anxiety and depression, and overall a poor quality of life. No specific pharmacologic treatment is available for treating stress. Further, it is often difficult or impossible to change the reality of circumstances causing stress in an individual. Thus increasing individual coping mechanisms and ability of a person to handle stress, rather than changing the stressors itself, might be a more feasible approach towards reducing stress.
Meditation is a widely used and increasingly popular intervention that positively affects the individual at cognitive, physical, emotional, behavioral, and spiritual levels. A practice of meditation has been shown to reduce symptoms of stress and improve overall quality of life. Several meditation programs exist, however most are limited by considerable expense, need for elaborate training, lack of widespread availability, or incorporation of ideas and practices unique to a particular culture.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- At least 18 years of age
- Good general health
- Access to a DVD player
- Provided with, understand, and have signed the informed consent
Exclusion Criteria:
- Are currently using (at the time of enrollment) antipsychotics or recently (< 3 months) started on antidepressants. Patients on stable dose of antidepressant (for ≥ 3 months) will be allowed.
- Have a lifetime history of schizophrenia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Meditation DVD
All participants will receive a Meditation DVD to practice at home daily for a total of 4 weeks.
|
Participants will undergo a one-hour group instruction session in meditation held by Dr. Amit Sood.
Participants will then receive a DVD to practice the intervention at home daily for a total of 4 weeks.
The DVD will have 3 different programs of 5, 15, and 30 minutes each loaded on it with a menu option to choose one of the programs.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
To assess the feasibility of incorporating a 4-week innovative meditation program into the daily activities of healthy Mayo Clinic employees for improving stress.
Ramy czasowe: 4 Weeks
|
4 Weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
To assess the effect of a 4-week program of meditation on perceived stress and overall quality of life compared to baseline.
Ramy czasowe: 4 Weeks
|
4 Weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 07-006601
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .