- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01047917
Meditation to Reduce Stress and Improve Quality of Life
Meditation to Reduce Stress and Improve Quality of Life: A Feasibility Study
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Stress is a ubiquitous problem and a mediator of symptoms for a variety of medical conditions. Most medical diagnoses, procedures, and physician visits are associated with considerable stress. Excessive stress is associated with adverse medical outcomes, unhealthy coping mechanisms, symptoms of anxiety and depression, and overall a poor quality of life. No specific pharmacologic treatment is available for treating stress. Further, it is often difficult or impossible to change the reality of circumstances causing stress in an individual. Thus increasing individual coping mechanisms and ability of a person to handle stress, rather than changing the stressors itself, might be a more feasible approach towards reducing stress.
Meditation is a widely used and increasingly popular intervention that positively affects the individual at cognitive, physical, emotional, behavioral, and spiritual levels. A practice of meditation has been shown to reduce symptoms of stress and improve overall quality of life. Several meditation programs exist, however most are limited by considerable expense, need for elaborate training, lack of widespread availability, or incorporation of ideas and practices unique to a particular culture.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- At least 18 years of age
- Good general health
- Access to a DVD player
- Provided with, understand, and have signed the informed consent
Exclusion Criteria:
- Are currently using (at the time of enrollment) antipsychotics or recently (< 3 months) started on antidepressants. Patients on stable dose of antidepressant (for ≥ 3 months) will be allowed.
- Have a lifetime history of schizophrenia
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Meditation DVD
All participants will receive a Meditation DVD to practice at home daily for a total of 4 weeks.
|
Participants will undergo a one-hour group instruction session in meditation held by Dr. Amit Sood.
Participants will then receive a DVD to practice the intervention at home daily for a total of 4 weeks.
The DVD will have 3 different programs of 5, 15, and 30 minutes each loaded on it with a menu option to choose one of the programs.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
To assess the feasibility of incorporating a 4-week innovative meditation program into the daily activities of healthy Mayo Clinic employees for improving stress.
Tijdsspanne: 4 Weeks
|
4 Weeks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
To assess the effect of a 4-week program of meditation on perceived stress and overall quality of life compared to baseline.
Tijdsspanne: 4 Weeks
|
4 Weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 07-006601
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .