Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Meditation to Reduce Stress and Improve Quality of Life

4 января 2012 г. обновлено: Dietlind Wahner-Roedler, Mayo Clinic

Meditation to Reduce Stress and Improve Quality of Life: A Feasibility Study

The purpose of this study is to test a simple meditation program that is easy to learn; inexpensive; easy to practice; non-religion based; and has wide applicability to multiple medical conditions. This program has been developed by the Complementary and Integrative Medicine Program at the Mayo Clinic.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Stress is a ubiquitous problem and a mediator of symptoms for a variety of medical conditions. Most medical diagnoses, procedures, and physician visits are associated with considerable stress. Excessive stress is associated with adverse medical outcomes, unhealthy coping mechanisms, symptoms of anxiety and depression, and overall a poor quality of life. No specific pharmacologic treatment is available for treating stress. Further, it is often difficult or impossible to change the reality of circumstances causing stress in an individual. Thus increasing individual coping mechanisms and ability of a person to handle stress, rather than changing the stressors itself, might be a more feasible approach towards reducing stress.

Meditation is a widely used and increasingly popular intervention that positively affects the individual at cognitive, physical, emotional, behavioral, and spiritual levels. A practice of meditation has been shown to reduce symptoms of stress and improve overall quality of life. Several meditation programs exist, however most are limited by considerable expense, need for elaborate training, lack of widespread availability, or incorporation of ideas and practices unique to a particular culture.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

17

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • At least 18 years of age
  • Good general health
  • Access to a DVD player
  • Provided with, understand, and have signed the informed consent

Exclusion Criteria:

  • Are currently using (at the time of enrollment) antipsychotics or recently (< 3 months) started on antidepressants. Patients on stable dose of antidepressant (for ≥ 3 months) will be allowed.
  • Have a lifetime history of schizophrenia

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Meditation DVD
All participants will receive a Meditation DVD to practice at home daily for a total of 4 weeks.
Participants will undergo a one-hour group instruction session in meditation held by Dr. Amit Sood. Participants will then receive a DVD to practice the intervention at home daily for a total of 4 weeks. The DVD will have 3 different programs of 5, 15, and 30 minutes each loaded on it with a menu option to choose one of the programs.
Другие имена:
  • Медитация

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
To assess the feasibility of incorporating a 4-week innovative meditation program into the daily activities of healthy Mayo Clinic employees for improving stress.
Временное ограничение: 4 Weeks
4 Weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
To assess the effect of a 4-week program of meditation on perceived stress and overall quality of life compared to baseline.
Временное ограничение: 4 Weeks
4 Weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 января 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 января 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 января 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 07-006601

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться