肝酵素障害のある血液透析患者における潜在性C型肝炎ウイルス感染症の発生率
2010年1月21日 更新者：Meir Medical Center
肝酵素に軽度の障害がある血液透析患者における潜在性 C 型肝炎ウイルスの発生率を評価する
調査の概要
状態
わからない
詳細な説明
肝酵素の永続的な軽度障害を持つ血液透析患者の単球で潜在 C 型肝炎ウイルスがチェックされます。 この集団には、標準臨床検査 (HVC 抗体、HCV PCR、B 型肝炎抗体) によると B 型または C 型肝炎の証拠はありません。 C 型肝炎ウイルスの RNA は、血液透析患者の末梢血単核球で実施される
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kfar Saba、イスラエル
- Plotkin Eleonora
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
肝酵素障害のある血液透析患者
説明
包含基準:
- 肝酵素障害のある血液透析患者
除外基準:
- B型肝炎およびC型肝炎陽性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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肝酵素の障害
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正常な肝臓酵素
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C型肝炎抗体陽性
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年2月1日
試験登録日
最初に提出
2010年1月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年1月21日
最初の投稿 (見積もり)
2010年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年1月21日
最終確認日
2010年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。