- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01054664
Forekomsten af okkult hepatitis C-virusinfektion hos hæmodialysepatienter med leverenzymforstyrrelser
21. januar 2010 opdateret af: Meir Medical Center
At vurdere forekomsten af okkult hepatitis C-virus hos hæmodialyserede patienter med let svækkelse af leverenzymer
Studieoversigt
Status
Ukendt
Detaljeret beskrivelse
okkult hepatitis C-virus vil blive kontrolleret i monocytter fra hæmodialyserede patienter med permanent let svækkelse af leverenzymer. Denne population har ingen tegn på hepatitis B eller C i henhold til standard laboratorietests (HVC-antistoffer, HCV PCR, hepatitis B-antistoffer) Hepatitis C-virus RNA vil udføres i mononukleære celler i perifert blod hos hæmodialyserede patienter
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Plotkin Eleonora
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
hæmodialysepatienter med nedsatte leverenzymer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hæmodialyserede patienter med nedsatte leverenzymer
Ekskluderingskriterier:
- hepatitis B og C positiv
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
nedsatte leverenzymer
|
|
normale leverenzymer
|
|
hepatitis C antistoffer positive
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. januar 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. januar 2010
Først opslået (Skøn)
22. januar 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
22. januar 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. januar 2010
Sidst verificeret
1. januar 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- nephrop003
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .