- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01054664
L'incidence de l'infection par le virus de l'hépatite C occulte chez les patients hémodialysés présentant des troubles des enzymes hépatiques
21 janvier 2010 mis à jour par: Meir Medical Center
Évaluer l'incidence du virus de l'hépatite C occulte chez les patients hémodialysés présentant une insuffisance légère des enzymes hépatiques
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
le virus occulte de l'hépatite C sera recherché dans les monocytes de patients hémodialysés présentant une insuffisance permanente légère des enzymes hépatiques Cette population ne présente aucun signe d'hépatite B ou C selon les tests de laboratoire standard (anticorps VHC, PCR VHC, anticorps de l'hépatite B) L'ARN du virus de l'hépatite C sera être réalisée sur des cellules mononucléaires du sang périphérique de patients hémodialysés
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kfar Saba, Israël
- Plotkin Eleonora
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients hémodialysés avec des enzymes hépatiques altérées
La description
Critère d'intégration:
- Patients hémodialysés avec des enzymes hépatiques altérées
Critère d'exclusion:
- hépatite B et C positif
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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enzymes hépatiques altérées
|
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enzymes hépatiques normales
|
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anticorps anti-hépatite C positifs
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2010
Première publication (Estimation)
22 janvier 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 janvier 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2010
Dernière vérification
1 janvier 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- nephrop003
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