Forekomsten av okkult hepatitt C-virusinfeksjon hos hemodialyserte pasienter med leverenzymforstyrrelser
21. januar 2010 oppdatert av: Meir Medical Center
For å vurdere forekomsten av okkult hepatitt C-virus hos hemodialyserte pasienter med lett svekkelse av leverenzymer
Studieoversikt
Status
Ukjent
Detaljert beskrivelse
okkult hepatitt C-virus vil bli kontrollert i monocytter hos hemodialyserte pasienter med permanent mild svekkelse av leverenzymer Denne populasjonen har ingen bevis for hepatitt B eller C i henhold til standard laboratorietester (HVC-antistoffer, HCV PCR, hepatitt B-antistoffer) Hepatitt C-virus RNA vil utføres i perifere mononukleære blodceller fra hemodialyserte pasienter
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Plotkin Eleonora
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
hemodialysepasienter med nedsatte leverenzymer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hemodialyserte pasienter med nedsatt leverenzymer
Ekskluderingskriterier:
- hepatitt B og C positive
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
svekkede leverenzymer
|
|
normale leverenzymer
|
|
hepatitt C antistoffer positive
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. januar 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2010
Først lagt ut (Anslag)
22. januar 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. januar 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2010
Sist bekreftet
1. januar 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- nephrop003
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .