A incidência de infecção oculta pelo vírus da hepatite C em pacientes hemodialisados com distúrbios de enzimas hepáticas
21 de janeiro de 2010 atualizado por: Meir Medical Center
Avaliar a incidência do vírus da hepatite C oculto em pacientes hemodialisados com comprometimento leve das enzimas hepáticas
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Descrição detalhada
o vírus da hepatite C oculto será verificado em monócitos de pacientes hemodialisados com comprometimento leve permanente das enzimas hepáticas Esta população não tem evidência de hepatite B ou C de acordo com testes laboratoriais padrão (anticorpos HVC, HCV PCR, anticorpos da hepatite B) O RNA do vírus da hepatite C será ser realizado em células mononucleares do sangue periférico de pacientes hemodialisados
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kfar Saba, Israel
- Plotkin Eleonora
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes em hemodiálise com enzimas hepáticas prejudicadas
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes hemodialisados com enzimas hepáticas diminuídas
Critério de exclusão:
- hepatite B e C positivo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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enzimas hepáticas prejudicadas
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enzimas hepáticas normais
|
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anticorpos da hepatite C positivos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de janeiro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
22 de janeiro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de janeiro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de janeiro de 2010
Última verificação
1 de janeiro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- nephrop003
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