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Telemonitoring Versus Usual Care

2013年1月7日 更新者:Paul Takahashi,、Mayo Clinic

A Randomized Controlled Trial of Telemonitoring Versus Usual Care in a High Risk Elderly Population.

Background: Older adults with multiple chronic illnesses are at risk for worsening functional and medical status with ensuing hospitalization. One goal of medical care is to prevent this decline. One method that may help slow this functional and medical decline is home telemonitoring.

Specific aim: To determine the effectiveness of home telemonitoring compared to usual care in reducing combined outcomes of hospitalization and emergency room visits in an at risk population over 60 years of age.

Materials and Methods: This will be a randomized trial of 200 patients into one of two interventions. Home telemonitoring involves the use of a computer device at home which records biometric and symptom data from patients. This information is monitored by mid level providers associated with the primary care medical practice. Usual care involves patients who make appointments with their providers as problems arise and utilize ongoing support like a 24 hours nurse line. The study participants are adults over 60 years of age within the highest 10% on elderly risk assessment (ERA) scores. Patients will have initial evaluations of gait, quality of life (SF12), Kokmen test of mental status, and PHQ 9. Patients will be followed for 1 year for primary outcomes of hospitalizations and emergency room visits. Secondary analysis will include quality of life, compliance with the device and attitudes about telemonitoring. Sample size is based upon an 80% power to detect a 36% difference between the groups. The primary analysis will involve Cox proportional time to event analysis comparing both interventions for telemonitoring or usual care. Secondary analysis will use T-test comparisons for continuous variables (quality of life, attitudes) and chi square for proportional analysis.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

205

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic in Rochester

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion:

  1. at least 60 years of age;
  2. have an Elder Risk Assessment (ERA) Index score of 16 or greater;
  3. Are able to participate fully in all aspects of the study;
  4. Have been provided with, understand, and have signed the informed consent;

Exclusion:

  1. patients who are currently residing in a nursing home
  2. patients with a clinical diagnosis of dementia
  3. patients with a score of ≤29 on the Kokmen short test of mental status
  4. patients for whom we cannot obtain informed consent.
  5. patient under the age of 60 will also be excluded from participating.
  6. patients who have not granted Universal Research Authorization to use medical records.
  7. patients will also be excluded if the subject would not be able to use the interventional machine

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Home Telemonitoring
The Intel Health Guide is an FDA approved device that is placed within the patient's home and is connected to the health system via broadband internet, 3G network or phone line. This device has video monitoring which allows a real time face to face interaction with the provider. This allows for an individualized home care plan based upon multiple concerns which have not been adequately studied.
The Intel Health Guide is an FDA approved device that is placed within the patient's home and is connected to the health system via broadband internet, 3G network or phone line.
アクティブコンパレータ:Usual Care
The usual care intervention will include appropriate primary care and specialty office practice visits as required. It also includes home health care, timely post-hospital outpatient visits, a nurse generated phone call progress report within one business day of hospital dismissal, and standard clinic phone triage during business hours. It also involves a 24 hour nurse triage line for questions. Patients will be informed of the general options currently available to patients including the above as well as options for care in extended hours and at Mayo Express care.
The usual care intervention will include appropriate primary care and specialty office practice visits as required.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Mean # Participants Who Had Hospitalizations or ED Visits Compared to Usual Care in a High Risk Group of Adults ≥ 60 Years of Age With Mixed Chronic Disease.
時間枠:12 months
12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Paul Takahashi, MD、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年11月1日

一次修了 (実際)

2011年9月1日

研究の完了 (実際)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2010年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年1月25日

最初の投稿 (見積もり)

2010年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年1月7日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 09-005259

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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