Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Telemonitoring Versus Usual Care

7 de janeiro de 2013 atualizado por: Paul Takahashi,, Mayo Clinic

A Randomized Controlled Trial of Telemonitoring Versus Usual Care in a High Risk Elderly Population.

Background: Older adults with multiple chronic illnesses are at risk for worsening functional and medical status with ensuing hospitalization. One goal of medical care is to prevent this decline. One method that may help slow this functional and medical decline is home telemonitoring.

Specific aim: To determine the effectiveness of home telemonitoring compared to usual care in reducing combined outcomes of hospitalization and emergency room visits in an at risk population over 60 years of age.

Materials and Methods: This will be a randomized trial of 200 patients into one of two interventions. Home telemonitoring involves the use of a computer device at home which records biometric and symptom data from patients. This information is monitored by mid level providers associated with the primary care medical practice. Usual care involves patients who make appointments with their providers as problems arise and utilize ongoing support like a 24 hours nurse line. The study participants are adults over 60 years of age within the highest 10% on elderly risk assessment (ERA) scores. Patients will have initial evaluations of gait, quality of life (SF12), Kokmen test of mental status, and PHQ 9. Patients will be followed for 1 year for primary outcomes of hospitalizations and emergency room visits. Secondary analysis will include quality of life, compliance with the device and attitudes about telemonitoring. Sample size is based upon an 80% power to detect a 36% difference between the groups. The primary analysis will involve Cox proportional time to event analysis comparing both interventions for telemonitoring or usual care. Secondary analysis will use T-test comparisons for continuous variables (quality of life, attitudes) and chi square for proportional analysis.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

205

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion:

  1. at least 60 years of age;
  2. have an Elder Risk Assessment (ERA) Index score of 16 or greater;
  3. Are able to participate fully in all aspects of the study;
  4. Have been provided with, understand, and have signed the informed consent;

Exclusion:

  1. patients who are currently residing in a nursing home
  2. patients with a clinical diagnosis of dementia
  3. patients with a score of ≤29 on the Kokmen short test of mental status
  4. patients for whom we cannot obtain informed consent.
  5. patient under the age of 60 will also be excluded from participating.
  6. patients who have not granted Universal Research Authorization to use medical records.
  7. patients will also be excluded if the subject would not be able to use the interventional machine

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Home Telemonitoring
The Intel Health Guide is an FDA approved device that is placed within the patient's home and is connected to the health system via broadband internet, 3G network or phone line. This device has video monitoring which allows a real time face to face interaction with the provider. This allows for an individualized home care plan based upon multiple concerns which have not been adequately studied.
The Intel Health Guide is an FDA approved device that is placed within the patient's home and is connected to the health system via broadband internet, 3G network or phone line.
Comparador Ativo: Usual Care
The usual care intervention will include appropriate primary care and specialty office practice visits as required. It also includes home health care, timely post-hospital outpatient visits, a nurse generated phone call progress report within one business day of hospital dismissal, and standard clinic phone triage during business hours. It also involves a 24 hour nurse triage line for questions. Patients will be informed of the general options currently available to patients including the above as well as options for care in extended hours and at Mayo Express care.
The usual care intervention will include appropriate primary care and specialty office practice visits as required.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mean # Participants Who Had Hospitalizations or ED Visits Compared to Usual Care in a High Risk Group of Adults ≥ 60 Years of Age With Mixed Chronic Disease.
Prazo: 12 months
12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Paul Takahashi, MD, Mayo Clinic

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

26 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de janeiro de 2013

Última verificação

1 de janeiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 09-005259

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever