Effectiveness of a French Automated Web-based Smoking Cessation Program (Stamp)
2014年1月16日 更新者：Dr. Pierre Arwidson、Institut national de prevention et d'education pour la sante
Effectiveness of a French Automated Web-based Smoking Cessation Program : a Randomized Controlled Trial
The purpose of this study is to investigate the effectiveness of a French fully automated web-based smoking cessation program known as the "coaching", by comparing it to an online self-help guide.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
2478
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Saint Denis、フランス、93203
- Institut national de prevention et d'education pour la sante
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Aged 18 and older
- Smoker
- Willing to quit smoking in the next two weeks
- Having a regular access to Internet
- Having a personal e-mail address
- Not having benefited from the "coaching" the investigators want to assess yet
Exclusion Criteria:
- No personal e-mail address
- Not able to give the informed consent
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Web-based coaching
Those in the "coaching" arm will benefit from e-mails with advice, information, support for smoking cessation.
These mails will be adapted to their personal profile.
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アクティブコンパレータ：Self-help guide
Those in the "active comparator arm" will be allowed to download a self-help guide with step-by-step advice for smoking cessation.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Comparison of the percentage of abstinent people between the two arms of the trial, 6 months after inclusion
時間枠：6 months after inclusion
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The investigators will compare the percentage of smokers who successfully quit, 6 months after their inclusion in the study.
Point prevalence abstinence will be measured (not smoking, event a puff, in the week preceding the questioning).
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6 months after inclusion
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Pierre Arwidson, Doctor、Institut national de prevention et d'education pour la sante
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年3月1日
一次修了 (実際)
2011年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年1月1日
試験登録日
最初に提出
2010年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年2月22日
最初の投稿 (見積もり)
2010年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月16日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STAMP
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。