Effectiveness of a French Automated Web-based Smoking Cessation Program (Stamp)
16 januari 2014 uppdaterad av: Dr. Pierre Arwidson, Institut national de prevention et d'education pour la sante
Effectiveness of a French Automated Web-based Smoking Cessation Program : a Randomized Controlled Trial
The purpose of this study is to investigate the effectiveness of a French fully automated web-based smoking cessation program known as the "coaching", by comparing it to an online self-help guide.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
2478
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Saint Denis, Frankrike, 93203
- Institut national de prevention et d'education pour la sante
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Aged 18 and older
- Smoker
- Willing to quit smoking in the next two weeks
- Having a regular access to Internet
- Having a personal e-mail address
- Not having benefited from the "coaching" the investigators want to assess yet
Exclusion Criteria:
- No personal e-mail address
- Not able to give the informed consent
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Web-based coaching
Those in the "coaching" arm will benefit from e-mails with advice, information, support for smoking cessation.
These mails will be adapted to their personal profile.
|
|
|
Aktiv komparator: Self-help guide
Those in the "active comparator arm" will be allowed to download a self-help guide with step-by-step advice for smoking cessation.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Comparison of the percentage of abstinent people between the two arms of the trial, 6 months after inclusion
Tidsram: 6 months after inclusion
|
The investigators will compare the percentage of smokers who successfully quit, 6 months after their inclusion in the study.
Point prevalence abstinence will be measured (not smoking, event a puff, in the week preceding the questioning).
|
6 months after inclusion
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Pierre Arwidson, Doctor, Institut national de prevention et d'education pour la sante
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 februari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2010
Första postat (Uppskatta)
23 februari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 januari 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2014
Senast verifierad
1 januari 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- STAMP
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .