Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effectiveness of a French Automated Web-based Smoking Cessation Program (Stamp)

16 janvier 2014 mis à jour par: Dr. Pierre Arwidson, Institut national de prevention et d'education pour la sante

Effectiveness of a French Automated Web-based Smoking Cessation Program : a Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to investigate the effectiveness of a French fully automated web-based smoking cessation program known as the "coaching", by comparing it to an online self-help guide.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

2478

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Saint Denis, France, 93203
        • Institut national de prevention et d'education pour la sante

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 and older
  • Smoker
  • Willing to quit smoking in the next two weeks
  • Having a regular access to Internet
  • Having a personal e-mail address
  • Not having benefited from the "coaching" the investigators want to assess yet

Exclusion Criteria:

  • No personal e-mail address
  • Not able to give the informed consent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Web-based coaching
Those in the "coaching" arm will benefit from e-mails with advice, information, support for smoking cessation. These mails will be adapted to their personal profile.
Comportemental: Web-based automated "coaching" by e-mails
Comparateur actif: Self-help guide
Those in the "active comparator arm" will be allowed to download a self-help guide with step-by-step advice for smoking cessation.
Comportemental: Self-help guide

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparison of the percentage of abstinent people between the two arms of the trial, 6 months after inclusion
Délai: 6 months after inclusion
The investigators will compare the percentage of smokers who successfully quit, 6 months after their inclusion in the study. Point prevalence abstinence will be measured (not smoking, event a puff, in the week preceding the questioning).
6 months after inclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Institut national de prevention et d'education pour la sante

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Pierre Arwidson, Doctor, Institut national de prevention et d'education pour la sante

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2010

Première publication (Estimation)

23 février 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 janvier 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2014

Dernière vérification

1 janvier 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STAMP

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Consommation de tabac

Essais cliniques sur Web-based automated "coaching" by e-mails

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Australia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner