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Measuring Quality of Medical Student Performance at Contextualizing Care

2011年4月11日 更新者:University of Illinois at Chicago
During the project, fourth-year medical students participating in a Medicine sub-internship will be randomized to an intervention group or a control group; the intervention group will receive additional training in the application of qualitative methodology to elicit and incorporate contextual factors in the clinical encounter. All students will participate in an SP assessment consisting of four standardized patients (SPs), blinded to trial arm, presenting cases with and without important biomedical and contextual factors in a counterbalanced factorial design. Performance will be compared between trial arms; the investigators hypothesize better performance in the intervention arm. In addition, performance will be compared with United States Medical Licensing Exam (USMLE) Step 2 clinical knowledge scores to determine whether contextualizing ability is independent of clinical knowledge, and consistency of performance across individual SP cases will be studied to determine the number of cases necessary to achieve sufficient reliability for the assessment to be used.

調査の概要

詳細な説明

Clinical decision making requires two distinct skills: the ability to classify patients' conditions into diagnostic and management categories that permit the application of "best evidence" guidelines, and the ability to individualize or - more precisely - to contextualize care for patients whose circumstances and needs require variation from the standard approach to care. Most assessment in medical education places heavy emphasis on biomedical decision-making with little emphasis on how to incorporate contextual factors that may be essential to planning patients' care.

The goal of this project is to demonstrate and provide validity evidence for an innovative standardized patient (SP) method of assessing medical students in the clinical years on their ability to detect and respond to individual contextual factors in a patient encounter that overcomes the aforementioned challenges.

During the project, fourth-year medical students participating in a Medicine sub-internship will be randomized to an intervention group or a control group; the intervention group will receive additional training in the application of qualitative methodology to elicit and incorporate contextual factors in the clinical encounter. All students will participate in an SP assessment consisting of four SPs, blinded to trial arm, presenting cases with and without important biomedical and contextual factors in a counterbalanced factorial design. Performance will be compared between trial arms. In addition, performance will be compared with United States Medical Licensing Exam (USMLE) Step 2 clinical knowledge scores to determine whether contextualizing ability is independent of clinical knowledge, and consistency of performance across individual SP cases will be studied to determine the number of cases necessary to achieve sufficient reliability for the assessment to be used.

研究の種類

介入

入学 (実際)

189

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60612
        • University of Illinois at Chicago

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Fourth-year medical students at University of Illinois at Chicago

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
介入なし
実験的:Contextualization workshop
A four-hour course on contextualization.
A four-hour course on contextualization.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Developing an Appropriate Treatment Plan (for Contextual Variant of Encounters)
時間枠:1 month
Probability that the learner writes a correct treatment plan for the standardized patient encounters undertaken at assessment at end of subinternship that include contextual red flags. All learners are scheduled to see 4 encounters, based on combinations of four cases and four potential variants (baseline, biomedical, contextual, biocontextual) with counterbalancing by study month; each has a single contextual variant encounter. Treatment plans are assessed by an investigator blinded to the learner's assignment to intervention or control group.
1 month
Probing for Contextual Issues
時間枠:1 month
Probability that the learner probes contextual red flags raised in standardized patient encounters undertaken at assessment at end of subinternship. Each learner undertakes four encounters, each of which presents a contextual red flag that may or may not be probed; in a small number of cases, the standardized patient was ill and the learner undertook fewer than four encounters as a result. Assessment of probing is made by an investigator blinded to learner's assignment to group.
1 month
Probing for Biomedical Issues
時間枠:1 month
Probability that the learner probes biomedical red flags raised in standardized patient encounters undertaken at assessment at end of subinternship. Each learner undertakes four encounters, each of which presents a biomedical red flag that may or may not be probed; in a small number of cases, the standardized patient was ill and the learner undertook fewer than four encounters as a result. Assessment of probing is made by an investigator blinded to learner's assignment to group.
1 month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Alan Schwartz, PhD、University of Illinois at Chicago

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年7月1日

一次修了 (実際)

2010年3月1日

研究の完了 (実際)

2010年6月1日

試験登録日

最初に提出

2010年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年3月16日

最初の投稿 (見積もり)

2010年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年4月11日

最終確認日

2011年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NBME0708-12

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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