Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Measuring Quality of Medical Student Performance at Contextualizing Care

11 april 2011 bijgewerkt door: University of Illinois at Chicago
During the project, fourth-year medical students participating in a Medicine sub-internship will be randomized to an intervention group or a control group; the intervention group will receive additional training in the application of qualitative methodology to elicit and incorporate contextual factors in the clinical encounter. All students will participate in an SP assessment consisting of four standardized patients (SPs), blinded to trial arm, presenting cases with and without important biomedical and contextual factors in a counterbalanced factorial design. Performance will be compared between trial arms; the investigators hypothesize better performance in the intervention arm. In addition, performance will be compared with United States Medical Licensing Exam (USMLE) Step 2 clinical knowledge scores to determine whether contextualizing ability is independent of clinical knowledge, and consistency of performance across individual SP cases will be studied to determine the number of cases necessary to achieve sufficient reliability for the assessment to be used.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Clinical decision making requires two distinct skills: the ability to classify patients' conditions into diagnostic and management categories that permit the application of "best evidence" guidelines, and the ability to individualize or - more precisely - to contextualize care for patients whose circumstances and needs require variation from the standard approach to care. Most assessment in medical education places heavy emphasis on biomedical decision-making with little emphasis on how to incorporate contextual factors that may be essential to planning patients' care.

The goal of this project is to demonstrate and provide validity evidence for an innovative standardized patient (SP) method of assessing medical students in the clinical years on their ability to detect and respond to individual contextual factors in a patient encounter that overcomes the aforementioned challenges.

During the project, fourth-year medical students participating in a Medicine sub-internship will be randomized to an intervention group or a control group; the intervention group will receive additional training in the application of qualitative methodology to elicit and incorporate contextual factors in the clinical encounter. All students will participate in an SP assessment consisting of four SPs, blinded to trial arm, presenting cases with and without important biomedical and contextual factors in a counterbalanced factorial design. Performance will be compared between trial arms. In addition, performance will be compared with United States Medical Licensing Exam (USMLE) Step 2 clinical knowledge scores to determine whether contextualizing ability is independent of clinical knowledge, and consistency of performance across individual SP cases will be studied to determine the number of cases necessary to achieve sufficient reliability for the assessment to be used.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

189

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
        • University of Illinois at Chicago

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Fourth-year medical students at University of Illinois at Chicago

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Geen tussenkomst
Experimenteel: Contextualization workshop
A four-hour course on contextualization.
A four-hour course on contextualization.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Developing an Appropriate Treatment Plan (for Contextual Variant of Encounters)
Tijdsspanne: 1 month
Probability that the learner writes a correct treatment plan for the standardized patient encounters undertaken at assessment at end of subinternship that include contextual red flags. All learners are scheduled to see 4 encounters, based on combinations of four cases and four potential variants (baseline, biomedical, contextual, biocontextual) with counterbalancing by study month; each has a single contextual variant encounter. Treatment plans are assessed by an investigator blinded to the learner's assignment to intervention or control group.
1 month
Probing for Contextual Issues
Tijdsspanne: 1 month
Probability that the learner probes contextual red flags raised in standardized patient encounters undertaken at assessment at end of subinternship. Each learner undertakes four encounters, each of which presents a contextual red flag that may or may not be probed; in a small number of cases, the standardized patient was ill and the learner undertook fewer than four encounters as a result. Assessment of probing is made by an investigator blinded to learner's assignment to group.
1 month
Probing for Biomedical Issues
Tijdsspanne: 1 month
Probability that the learner probes biomedical red flags raised in standardized patient encounters undertaken at assessment at end of subinternship. Each learner undertakes four encounters, each of which presents a biomedical red flag that may or may not be probed; in a small number of cases, the standardized patient was ill and the learner undertook fewer than four encounters as a result. Assessment of probing is made by an investigator blinded to learner's assignment to group.
1 month

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alan Schwartz, PhD, University of Illinois at Chicago

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

17 maart 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 mei 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2011

Laatst geverifieerd

1 maart 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NBME0708-12

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren