テストステロン補充療法は性腺機能低下症の男性患者の血漿パラオキソナーゼ 1 酵素活性を低下させる
2010年4月19日 更新者：Gulhane School of Medicine
低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の男性患者におけるパラオキソナーゼレベルに対するテストステロン治療の効果を調査する第IV相試験
この研究の目的は、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の男性患者におけるパラオキソナーゼレベルに対するテストステロン治療の効果を調査することです
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥、06600
- Aydoğan AYDOĞDU
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～25年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 性腺機能低下症患者のボランティア
除外基準:
- 冠動脈疾患
- その他の下垂体/視床下部障害またはその他の非性腺機能低下症疾患
- ビタミン、脂質低下薬、またはPON1活性、脂質プロファイル、または性腺機能を妨げることが知られている他の薬を服用していた人はいませんでした
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：テストステロン補充療法
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250mg/21日
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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テストステロン治療後のパラオキソナーゼレベル
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年6月1日
一次修了 (実際)
2009年12月1日
研究の完了 (実際)
2009年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年4月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年4月19日
最初の投稿 (見積もり)
2010年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年4月19日
最終確認日
2008年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。