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French Observatory on Hospitalizations in Cardiology of Patients of 80 Years and Over (OCTOCARDIO)

2019年8月6日 更新者:Moubarak Ghassan、French Cardiology Society

Because of increased life expectancy and improved therapeutic methods in cardiology, the proportion of very old patients with cardiovascular disease increases. However, clinical practice "in real life" are still insufficiently known in this population. The recommendations still lack of studies specifically devoted to elderly or very elderly, an extrapolation of data based on evidence obtained in younger populations.

This is a multicenter observational study during a day. On this day, all participating centers fill a questionnaire for each patient 80 years or older hospitalized in their service.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Information about the center will be collected: non-university or university center, presence of coronary angiography room, number of beds, number of patients 80 years or older hospitalized in the day of the investigation.

The questionnaire is designed to:

  • Know the history of cardiovascular and noncardiovascular patient and degree of dependence
  • Know the reason for hospitalization
  • Evaluate the diagnostic and therapeutic already implemented or planned for this patient

The day of the survey, information on each patient 80 years or older hospitalized in the service will be collected:

  • Patient Data: date of birth, sex, status. The patient identification data (name, surname, address) will not be collected.
  • Patient History: date of last hospitalization, life, cardiovascular risk factors, cardiovascular and non cardiovascular history, date of last hospitalization, life
  • Circumstances of admission: course of care before admission, admission to intensive care unit or hospital unit classical primary diagnosis and diagnosis (s) partner (s)
  • Initial assessment: treatment admission, major hemodynamic, electrocardiographic and biological
  • Regarding the current hospitalization: diagnosis already implemented or planned (echocardiography, angiography, electrophysiological study, etc ...), therapeutic methods already implemented or planned angioplasty, percutaneous valve intervention, conventional or biventricular stimulation, cardiac surgery, medication
  • Become of the patient after hospitalization
  • The clinician's subjective impressions about the condition of the patient and monitoring recommendations
  • Assessment of addiction: ADL Scale

No monitoring of patients is contemplated.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

534

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

80年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Patients aged 80 years and older and hospitalized in a cardiology department which participate in this study.

説明

Inclusion Criteria:

  • Patient aged 80 years or more
  • Patient present in a cardiology service in the morning (8:00 to 12:00) the day of the survey
  • Admission to the service took place on the survey day or in the 15 days preceding the survey.

Exclusion Criteria:

  • Patient with age <80 years.
  • Patient who have expressed a refusal to participate in the study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
Patients aged 80 years and older
Patients aged 80 years and older and hospitalized in a cardiology department

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Percentage of patients for which national guidelines were followed
時間枠:1 day
Evaluate clinical practice and particularly the monitoring of recommendations of international scientific societies in the population of very elderly (≥ 80 years)
1 day

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Percentage of patients aged 80 and older hospitalized in the university and non university
時間枠:1 day
Better understand the demographics of cardiology services in France (Demography)
1 day

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2009年10月1日

研究の完了 (実際)

2010年6月1日

試験登録日

最初に提出

2010年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月11日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月6日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 09472

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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