- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01121679
French Observatory on Hospitalizations in Cardiology of Patients of 80 Years and Over (OCTOCARDIO)
Because of increased life expectancy and improved therapeutic methods in cardiology, the proportion of very old patients with cardiovascular disease increases. However, clinical practice "in real life" are still insufficiently known in this population. The recommendations still lack of studies specifically devoted to elderly or very elderly, an extrapolation of data based on evidence obtained in younger populations.
This is a multicenter observational study during a day. On this day, all participating centers fill a questionnaire for each patient 80 years or older hospitalized in their service.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Information about the center will be collected: non-university or university center, presence of coronary angiography room, number of beds, number of patients 80 years or older hospitalized in the day of the investigation.
The questionnaire is designed to:
- Know the history of cardiovascular and noncardiovascular patient and degree of dependence
- Know the reason for hospitalization
- Evaluate the diagnostic and therapeutic already implemented or planned for this patient
The day of the survey, information on each patient 80 years or older hospitalized in the service will be collected:
- Patient Data: date of birth, sex, status. The patient identification data (name, surname, address) will not be collected.
- Patient History: date of last hospitalization, life, cardiovascular risk factors, cardiovascular and non cardiovascular history, date of last hospitalization, life
- Circumstances of admission: course of care before admission, admission to intensive care unit or hospital unit classical primary diagnosis and diagnosis (s) partner (s)
- Initial assessment: treatment admission, major hemodynamic, electrocardiographic and biological
- Regarding the current hospitalization: diagnosis already implemented or planned (echocardiography, angiography, electrophysiological study, etc ...), therapeutic methods already implemented or planned angioplasty, percutaneous valve intervention, conventional or biventricular stimulation, cardiac surgery, medication
- Become of the patient after hospitalization
- The clinician's subjective impressions about the condition of the patient and monitoring recommendations
- Assessment of addiction: ADL Scale
No monitoring of patients is contemplated.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Paris, Francie
- Lariboisiere Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Patient aged 80 years or more
- Patient present in a cardiology service in the morning (8:00 to 12:00) the day of the survey
- Admission to the service took place on the survey day or in the 15 days preceding the survey.
Exclusion Criteria:
- Patient with age <80 years.
- Patient who have expressed a refusal to participate in the study
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Patients aged 80 years and older
Patients aged 80 years and older and hospitalized in a cardiology department
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Percentage of patients for which national guidelines were followed
Časové okno: 1 day
|
Evaluate clinical practice and particularly the monitoring of recommendations of international scientific societies in the population of very elderly (≥ 80 years)
|
1 day
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Percentage of patients aged 80 and older hospitalized in the university and non university
Časové okno: 1 day
|
Better understand the demographics of cardiology services in France (Demography)
|
1 day
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 09472
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .