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French Observatory on Hospitalizations in Cardiology of Patients of 80 Years and Over (OCTOCARDIO)

6 août 2019 mis à jour par: Moubarak Ghassan, French Cardiology Society

Because of increased life expectancy and improved therapeutic methods in cardiology, the proportion of very old patients with cardiovascular disease increases. However, clinical practice "in real life" are still insufficiently known in this population. The recommendations still lack of studies specifically devoted to elderly or very elderly, an extrapolation of data based on evidence obtained in younger populations.

This is a multicenter observational study during a day. On this day, all participating centers fill a questionnaire for each patient 80 years or older hospitalized in their service.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Information about the center will be collected: non-university or university center, presence of coronary angiography room, number of beds, number of patients 80 years or older hospitalized in the day of the investigation.

The questionnaire is designed to:

  • Know the history of cardiovascular and noncardiovascular patient and degree of dependence
  • Know the reason for hospitalization
  • Evaluate the diagnostic and therapeutic already implemented or planned for this patient

The day of the survey, information on each patient 80 years or older hospitalized in the service will be collected:

  • Patient Data: date of birth, sex, status. The patient identification data (name, surname, address) will not be collected.
  • Patient History: date of last hospitalization, life, cardiovascular risk factors, cardiovascular and non cardiovascular history, date of last hospitalization, life
  • Circumstances of admission: course of care before admission, admission to intensive care unit or hospital unit classical primary diagnosis and diagnosis (s) partner (s)
  • Initial assessment: treatment admission, major hemodynamic, electrocardiographic and biological
  • Regarding the current hospitalization: diagnosis already implemented or planned (echocardiography, angiography, electrophysiological study, etc ...), therapeutic methods already implemented or planned angioplasty, percutaneous valve intervention, conventional or biventricular stimulation, cardiac surgery, medication
  • Become of the patient after hospitalization
  • The clinician's subjective impressions about the condition of the patient and monitoring recommendations
  • Assessment of addiction: ADL Scale

No monitoring of patients is contemplated.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

534

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Paris, France
        • Lariboisière Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

80 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients aged 80 years and older and hospitalized in a cardiology department which participate in this study.

La description

Inclusion Criteria:

  • Patient aged 80 years or more
  • Patient present in a cardiology service in the morning (8:00 to 12:00) the day of the survey
  • Admission to the service took place on the survey day or in the 15 days preceding the survey.

Exclusion Criteria:

  • Patient with age <80 years.
  • Patient who have expressed a refusal to participate in the study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients aged 80 years and older
Patients aged 80 years and older and hospitalized in a cardiology department

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Percentage of patients for which national guidelines were followed
Délai: 1 day
Evaluate clinical practice and particularly the monitoring of recommendations of international scientific societies in the population of very elderly (≥ 80 years)
1 day

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Percentage of patients aged 80 and older hospitalized in the university and non university
Délai: 1 day
Better understand the demographics of cardiology services in France (Demography)
1 day

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2010

Première publication (Estimation)

12 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 09472

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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