Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

French Observatory on Hospitalizations in Cardiology of Patients of 80 Years and Over (OCTOCARDIO)

6 augustus 2019 bijgewerkt door: Moubarak Ghassan, French Cardiology Society

Because of increased life expectancy and improved therapeutic methods in cardiology, the proportion of very old patients with cardiovascular disease increases. However, clinical practice "in real life" are still insufficiently known in this population. The recommendations still lack of studies specifically devoted to elderly or very elderly, an extrapolation of data based on evidence obtained in younger populations.

This is a multicenter observational study during a day. On this day, all participating centers fill a questionnaire for each patient 80 years or older hospitalized in their service.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Information about the center will be collected: non-university or university center, presence of coronary angiography room, number of beds, number of patients 80 years or older hospitalized in the day of the investigation.

The questionnaire is designed to:

  • Know the history of cardiovascular and noncardiovascular patient and degree of dependence
  • Know the reason for hospitalization
  • Evaluate the diagnostic and therapeutic already implemented or planned for this patient

The day of the survey, information on each patient 80 years or older hospitalized in the service will be collected:

  • Patient Data: date of birth, sex, status. The patient identification data (name, surname, address) will not be collected.
  • Patient History: date of last hospitalization, life, cardiovascular risk factors, cardiovascular and non cardiovascular history, date of last hospitalization, life
  • Circumstances of admission: course of care before admission, admission to intensive care unit or hospital unit classical primary diagnosis and diagnosis (s) partner (s)
  • Initial assessment: treatment admission, major hemodynamic, electrocardiographic and biological
  • Regarding the current hospitalization: diagnosis already implemented or planned (echocardiography, angiography, electrophysiological study, etc ...), therapeutic methods already implemented or planned angioplasty, percutaneous valve intervention, conventional or biventricular stimulation, cardiac surgery, medication
  • Become of the patient after hospitalization
  • The clinician's subjective impressions about the condition of the patient and monitoring recommendations
  • Assessment of addiction: ADL Scale

No monitoring of patients is contemplated.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

534

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Paris, Frankrijk
        • Lariboisière Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

80 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patients aged 80 years and older and hospitalized in a cardiology department which participate in this study.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patient aged 80 years or more
  • Patient present in a cardiology service in the morning (8:00 to 12:00) the day of the survey
  • Admission to the service took place on the survey day or in the 15 days preceding the survey.

Exclusion Criteria:

  • Patient with age <80 years.
  • Patient who have expressed a refusal to participate in the study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patients aged 80 years and older
Patients aged 80 years and older and hospitalized in a cardiology department

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage of patients for which national guidelines were followed
Tijdsspanne: 1 day
Evaluate clinical practice and particularly the monitoring of recommendations of international scientific societies in the population of very elderly (≥ 80 years)
1 day

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage of patients aged 80 and older hospitalized in the university and non university
Tijdsspanne: 1 day
Better understand the demographics of cardiology services in France (Demography)
1 day

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

12 mei 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 augustus 2019

Laatst geverifieerd

1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 09472

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren