French Observatory on Hospitalizations in Cardiology of Patients of 80 Years and Over (OCTOCARDIO)
Because of increased life expectancy and improved therapeutic methods in cardiology, the proportion of very old patients with cardiovascular disease increases. However, clinical practice "in real life" are still insufficiently known in this population. The recommendations still lack of studies specifically devoted to elderly or very elderly, an extrapolation of data based on evidence obtained in younger populations.
This is a multicenter observational study during a day. On this day, all participating centers fill a questionnaire for each patient 80 years or older hospitalized in their service.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Information about the center will be collected: non-university or university center, presence of coronary angiography room, number of beds, number of patients 80 years or older hospitalized in the day of the investigation.
The questionnaire is designed to:
- Know the history of cardiovascular and noncardiovascular patient and degree of dependence
- Know the reason for hospitalization
- Evaluate the diagnostic and therapeutic already implemented or planned for this patient
The day of the survey, information on each patient 80 years or older hospitalized in the service will be collected:
- Patient Data: date of birth, sex, status. The patient identification data (name, surname, address) will not be collected.
- Patient History: date of last hospitalization, life, cardiovascular risk factors, cardiovascular and non cardiovascular history, date of last hospitalization, life
- Circumstances of admission: course of care before admission, admission to intensive care unit or hospital unit classical primary diagnosis and diagnosis (s) partner (s)
- Initial assessment: treatment admission, major hemodynamic, electrocardiographic and biological
- Regarding the current hospitalization: diagnosis already implemented or planned (echocardiography, angiography, electrophysiological study, etc ...), therapeutic methods already implemented or planned angioplasty, percutaneous valve intervention, conventional or biventricular stimulation, cardiac surgery, medication
- Become of the patient after hospitalization
- The clinician's subjective impressions about the condition of the patient and monitoring recommendations
- Assessment of addiction: ADL Scale
No monitoring of patients is contemplated.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Paris, Frankreich
- Lariboisiere Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patient aged 80 years or more
- Patient present in a cardiology service in the morning (8:00 to 12:00) the day of the survey
- Admission to the service took place on the survey day or in the 15 days preceding the survey.
Exclusion Criteria:
- Patient with age <80 years.
- Patient who have expressed a refusal to participate in the study
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Patients aged 80 years and older
Patients aged 80 years and older and hospitalized in a cardiology department
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Percentage of patients for which national guidelines were followed
Zeitfenster: 1 day
|
Evaluate clinical practice and particularly the monitoring of recommendations of international scientific societies in the population of very elderly (≥ 80 years)
|
1 day
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Percentage of patients aged 80 and older hospitalized in the university and non university
Zeitfenster: 1 day
|
Better understand the demographics of cardiology services in France (Demography)
|
1 day
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 09472
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .