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Tobacco Tactics Website for Operating Engineers (BCBSM-OE)

2014年11月17日 更新者:Sonia Duffy、University of Michigan
This is a clustered randomized control trial to test the Tobacco Tactics intervention among Operating Engineers (heavy equipment workers). The intervention group will be directed to the Tobacco Tactics website, and the control group will be directed to the state supported 1-800 quit-now telephone hotline during routine annual safety training that all Operating Engineers are required to attend. The web-based quitting intervention includes provision of over-the-counter nicotine replacement therapy and will be followed by nurse email and/or telephone counseling. It is expected that Operating Engineers who are randomized to the Tobacco Tactics website intervention will have at least equal or greater decreases in smoking at 30-day and 6-month follow-up compared to those randomized to the 1-800-QUIT-NOW quit line. In addition, the investigators expect to find that Operating Engineers randomized to the Tobacco Tactics website intervention will: a) be able to accomplish tasks; b) be able to accomplish goals with skill and speed; c) be able to operate the system; d) be satisfied with the website; e) access the site repeatedly; and f) spend time on the site during the intervention period.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

232

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • University of Michigan, School of Nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • attending a training session provided by the Operating Engineers Local 324 Education Center
  • greater than 18 years of age
  • smoked cigarettes in the past month
  • interested in participating in a program to quit smoking

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:1-800-QUIT-NOW Telephone Hotline
The control group receives efficacious smoking cessation treatment via the 1-800-QUIT-NOW telephone hotline. The 1-800-QUIT-NOW hotline is a national program. The first time smokers call the hotline, they receive a personal coach who assists them in setting a quit date and making an individualized quit plan. The personal coach also provides on-going support with up to five telephone coaching sessions around the caller's quit date.
The control group receives efficacious smoking cessation treatment via the 1-800-QUIT-NOW telephone hotline. The 1-800-QUIT-NOW hotline is a national program. The first time smokers call the hotline, they receive a personal coach who assists them in setting a quit date and making an individualized quit plan. The personal coach also provides on-going support with up to five telephone coaching sessions around the caller's quit date.
実験的:Tobacco Tactics Intervention
This intervention contains a website, medications, and nurse counseling.
The Tobacco Tactics Web-Based Intervention contains website, medications, and nurse counseling.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Quit Rate
時間枠:30-day Follow-Up
The investigators will measure 7-day point prevalence abstinence by asking the well validated question, "Have you used any tobacco products (even one puff) in the past 7 days?" The investigators will also assess harm reduction (ability to quit at all, number of quit attempts, and number of cigarettes smoked per day).
30-day Follow-Up
Quit Rate
時間枠:6-Month Follow-Up
The investigators will measure 7-day point prevalence abstinence by asking the well validated question, "Have you used any tobacco products (even one puff) in the past 7 days?" Smoking status will be confirmed by biochemical verification in the form of urinary cotinine test strips. The investigators will also assess harm reduction (ability to quit at all, number of quit attempts, and number of cigarettes smoked per day).
6-Month Follow-Up

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sonia A Duffy, PhD, RN、University of Michigan

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2013年3月1日

研究の完了 (実際)

2014年8月1日

試験登録日

最初に提出

2010年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月13日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年11月17日

最終確認日

2014年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • N011646 - 1465.RFP

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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