Ambulatory Versus Home Blood Pressure Measurement
2012年10月9日 更新者:George S. Stergiou、University of Athens
EVALUATION OF BLOOD PRESSURE MEASUREMENTS OUTSIDE OFFICE: COMPARISON OF DIAGNOSIS BASED ON EITHER AMBULATORY OR HOME BLOOD PRESSURE MEASUREMENTS
This is a prospective study comparing the three blood pressure monitoring methods on the diagnosis of arterial hypertension.
Blood pressure of each subject will be evaluated with clinic, home and 24h ambulatory blood pressure measurements in three visits
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Athens、ギリシャ
- 募集
- Hypertension Center, Third Department of Medicine, University of Athens, Greece
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Subjects referred to an outpatient hyperetension clinic for arterial hypertension
説明
Inclusion Criteria:
- Age > 20 yrs
- Patients referred to an outpatient clinic for high blood pressure
- Patients with no treatment or with antihypertensive treatment stable for at least 4 weeks.
- Patients capable of performing home blood pressure measurements.
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Hypertension stage III (SBP>180 mmHg or DBP>110mmHg)
- Secondary hypertension
- Resistant hypertension
- Arrhythmia
- Pregnancy
- Symptomatic heart disease
- Renal disease (Cr>2mg/dl)
- Uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c>8.5%)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Blood pressure monitoring methods
時間枠:Baseline
|
Comparison among clinic, home and ambulatory blood pressure measurements.
|
Baseline
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア:George S Stergiou, MD、Hypertension Center,Third Department of Medicine,University of Athens,Greece
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年10月1日
一次修了 (予想される)
2012年11月1日
研究の完了 (予想される)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年5月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年5月26日
最初の投稿 (見積もり)
2010年5月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年10月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年10月9日
最終確認日
2012年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。