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Ambulatory Versus Home Blood Pressure Measurement

9 ottobre 2012 aggiornato da: George S. Stergiou, University of Athens

EVALUATION OF BLOOD PRESSURE MEASUREMENTS OUTSIDE OFFICE: COMPARISON OF DIAGNOSIS BASED ON EITHER AMBULATORY OR HOME BLOOD PRESSURE MEASUREMENTS

This is a prospective study comparing the three blood pressure monitoring methods on the diagnosis of arterial hypertension. Blood pressure of each subject will be evaluated with clinic, home and 24h ambulatory blood pressure measurements in three visits

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Athens, Grecia
        • Reclutamento
        • Hypertension Center, Third Department of Medicine, University of Athens, Greece

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Subjects referred to an outpatient hyperetension clinic for arterial hypertension

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age > 20 yrs
  • Patients referred to an outpatient clinic for high blood pressure
  • Patients with no treatment or with antihypertensive treatment stable for at least 4 weeks.
  • Patients capable of performing home blood pressure measurements.
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Hypertension stage III (SBP>180 mmHg or DBP>110mmHg)
  • Secondary hypertension
  • Resistant hypertension
  • Arrhythmia
  • Pregnancy
  • Symptomatic heart disease
  • Renal disease (Cr>2mg/dl)
  • Uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c>8.5%)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Blood pressure monitoring methods
Lasso di tempo: Baseline
Comparison among clinic, home and ambulatory blood pressure measurements.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: George S Stergiou, MD, Hypertension Center,Third Department of Medicine,University of Athens,Greece

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2010

Primo Inserito (Stima)

27 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 ottobre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2012

Ultimo verificato

1 ottobre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HBP5

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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