- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01132001
Ambulatory Versus Home Blood Pressure Measurement
9 de octubre de 2012 actualizado por: George S. Stergiou, University of Athens
EVALUATION OF BLOOD PRESSURE MEASUREMENTS OUTSIDE OFFICE: COMPARISON OF DIAGNOSIS BASED ON EITHER AMBULATORY OR HOME BLOOD PRESSURE MEASUREMENTS
This is a prospective study comparing the three blood pressure monitoring methods on the diagnosis of arterial hypertension.
Blood pressure of each subject will be evaluated with clinic, home and 24h ambulatory blood pressure measurements in three visits
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Athens, Grecia
- Reclutamiento
- Hypertension Center, Third Department of Medicine, University of Athens, Greece
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Subjects referred to an outpatient hyperetension clinic for arterial hypertension
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age > 20 yrs
- Patients referred to an outpatient clinic for high blood pressure
- Patients with no treatment or with antihypertensive treatment stable for at least 4 weeks.
- Patients capable of performing home blood pressure measurements.
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Hypertension stage III (SBP>180 mmHg or DBP>110mmHg)
- Secondary hypertension
- Resistant hypertension
- Arrhythmia
- Pregnancy
- Symptomatic heart disease
- Renal disease (Cr>2mg/dl)
- Uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c>8.5%)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Blood pressure monitoring methods
Periodo de tiempo: Baseline
|
Comparison among clinic, home and ambulatory blood pressure measurements.
|
Baseline
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: George S Stergiou, MD, Hypertension Center,Third Department of Medicine,University of Athens,Greece
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de mayo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de mayo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de octubre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2012
Última verificación
1 de octubre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HBP5
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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