- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01132001
Ambulatory Versus Home Blood Pressure Measurement
9 oktober 2012 uppdaterad av: George S. Stergiou, University of Athens
EVALUATION OF BLOOD PRESSURE MEASUREMENTS OUTSIDE OFFICE: COMPARISON OF DIAGNOSIS BASED ON EITHER AMBULATORY OR HOME BLOOD PRESSURE MEASUREMENTS
This is a prospective study comparing the three blood pressure monitoring methods on the diagnosis of arterial hypertension.
Blood pressure of each subject will be evaluated with clinic, home and 24h ambulatory blood pressure measurements in three visits
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Athens, Grekland
- Rekrytering
- Hypertension Center, Third Department of Medicine, University of Athens, Greece
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Subjects referred to an outpatient hyperetension clinic for arterial hypertension
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age > 20 yrs
- Patients referred to an outpatient clinic for high blood pressure
- Patients with no treatment or with antihypertensive treatment stable for at least 4 weeks.
- Patients capable of performing home blood pressure measurements.
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Hypertension stage III (SBP>180 mmHg or DBP>110mmHg)
- Secondary hypertension
- Resistant hypertension
- Arrhythmia
- Pregnancy
- Symptomatic heart disease
- Renal disease (Cr>2mg/dl)
- Uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c>8.5%)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Blood pressure monitoring methods
Tidsram: Baseline
|
Comparison among clinic, home and ambulatory blood pressure measurements.
|
Baseline
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: George S Stergiou, MD, Hypertension Center,Third Department of Medicine,University of Athens,Greece
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2009
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2012
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 maj 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 maj 2010
Första postat (Uppskatta)
27 maj 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 oktober 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 oktober 2012
Senast verifierad
1 oktober 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HBP5
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Arteriell hypertoni
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...Avslutad
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUniversity of Pittsburgh; Sheba Medical Center; Mount Sinai Hospital, Canada och andra samarbetspartnersOkändTwin Reversal Arterial Perfusion SyndromeSpanien, Tyskland, Israel, Belgien, Nederländerna, Kanada, Förenta staterna, Österrike, Frankrike, Italien, Storbritannien
-
NovartisAvslutad
-
NovartisAvslutadMETABOLISKT SYNDROM | HYPERTENSION | PRE-HYPERTENSIONFörenta staterna
-
Centre Chirurgical Marie LannelongueOkändKronisk trombo-embolisk pulmonell hypertension och pulmonell arteriell hypertensionFrankrike
-
NovartisAvslutadHYPERTENSION | HYPERKOLESTEROLEMIFörenta staterna
-
University Hospital, BonnRekryteringKardiomyopatier | Hypertoni, PortalTyskland
-
University Hospital, ToursAvslutadCirrhotic Portal HypertensionFrankrike
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAktiv, inte rekryterandeIntrahepatisk icke-cirrhotisk portalhypertoniFrankrike