Biomarkers in Bone Marrow Samples From Patients With Acute Promyelocytic Leukemia
2015年5月6日 更新者：Children's Oncology Group
Observational - WT-1's Role in Leukemogenesis
This research study is studying biomarkers in patients with acute promyelocytic leukemia.
Studying samples of bone marrow from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and about biomarkers related to cancer.
調査の概要
状態
完了
介入・治療
詳細な説明
OBSERVATIONAL STUDY MODEL: Case-only TIME PERSPECTIVE: Retrospective BIOSPECIMEN RETENTION: Samples With DNA BIOSCPECIMEN DESCRIPTION: Bone marrow STUDY POPULATION DESCRIPTION: Primary Care Clinic SAMPLING METHOD: Non-Probability Sample
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To measure WT1 and VEGF-1 expression in patients with acute promyelocytic leukemia.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patient mRNA samples from diagnosis are analyzed via quantitative PCR to measure WT1 and VEGF-1 expression.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Monrovia、California、アメリカ、91006-3776
- Children's Oncology Group
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
acute promyelocytic leukemia
説明
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of acute promyelocytic leukemia [t(15;17) translocation]
- Not specified
- Not specified
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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Basic science (correlative studies)
Patient mRNA samples from diagnosis are analyzed via quantitative PCR to measure WT1 and VEGF-1 expression.
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相関研究
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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WT1 and VEGF-1 expression
時間枠：Baseline
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Baseline
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mustafa Moazam, MD、Children's Oncology Group
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年9月1日
一次修了 (実際)
2011年6月1日
研究の完了 (実際)
2011年6月1日
試験登録日
最初に提出
2010年6月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年6月16日
最初の投稿 (見積もり)
2010年6月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月6日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AAML10B7
- NCI-2012-02717 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CDR0000671471 (その他の識別子：Clinical Trials.gov)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。