- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01146223
Biomarkers in Bone Marrow Samples From Patients With Acute Promyelocytic Leukemia
Observational - WT-1's Role in Leukemogenesis
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBSERVATIONAL STUDY MODEL: Case-only TIME PERSPECTIVE: Retrospective BIOSPECIMEN RETENTION: Samples With DNA BIOSCPECIMEN DESCRIPTION: Bone marrow STUDY POPULATION DESCRIPTION: Primary Care Clinic SAMPLING METHOD: Non-Probability Sample
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To measure WT1 and VEGF-1 expression in patients with acute promyelocytic leukemia.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patient mRNA samples from diagnosis are analyzed via quantitative PCR to measure WT1 and VEGF-1 expression.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
Monrovia, California, Estados Unidos, 91006-3776
- Children's Oncology Group
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of acute promyelocytic leukemia [t(15;17) translocation]
- Not specified
- Not specified
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Basic science (correlative studies)
Patient mRNA samples from diagnosis are analyzed via quantitative PCR to measure WT1 and VEGF-1 expression.
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Estudos correlativos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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WT1 and VEGF-1 expression
Prazo: Baseline
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Baseline
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mustafa Moazam, MD, Children's Oncology Group
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AAML10B7
- NCI-2012-02717 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CDR0000671471 (Outro identificador: Clinical Trials.gov)
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