- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01146223
Biomarkers in Bone Marrow Samples From Patients With Acute Promyelocytic Leukemia
Observational - WT-1's Role in Leukemogenesis
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
OBSERVATIONAL STUDY MODEL: Case-only TIME PERSPECTIVE: Retrospective BIOSPECIMEN RETENTION: Samples With DNA BIOSCPECIMEN DESCRIPTION: Bone marrow STUDY POPULATION DESCRIPTION: Primary Care Clinic SAMPLING METHOD: Non-Probability Sample
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To measure WT1 and VEGF-1 expression in patients with acute promyelocytic leukemia.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patient mRNA samples from diagnosis are analyzed via quantitative PCR to measure WT1 and VEGF-1 expression.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Monrovia, California, Соединенные Штаты, 91006-3776
- Children's Oncology Group
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of acute promyelocytic leukemia [t(15;17) translocation]
- Not specified
- Not specified
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Basic science (correlative studies)
Patient mRNA samples from diagnosis are analyzed via quantitative PCR to measure WT1 and VEGF-1 expression.
|
Коррелятивные исследования
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
WT1 and VEGF-1 expression
Временное ограничение: Baseline
|
Baseline
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Mustafa Moazam, MD, Children's Oncology Group
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AAML10B7
- NCI-2012-02717 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CDR0000671471 (Другой идентификатор: Clinical Trials.gov)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .