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Biomarkers in Bone Marrow Samples From Patients With Acute Promyelocytic Leukemia

6 maggio 2015 aggiornato da: Children's Oncology Group

Observational - WT-1's Role in Leukemogenesis

This research study is studying biomarkers in patients with acute promyelocytic leukemia. Studying samples of bone marrow from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and about biomarkers related to cancer.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBSERVATIONAL STUDY MODEL: Case-only TIME PERSPECTIVE: Retrospective BIOSPECIMEN RETENTION: Samples With DNA BIOSCPECIMEN DESCRIPTION: Bone marrow STUDY POPULATION DESCRIPTION: Primary Care Clinic SAMPLING METHOD: Non-Probability Sample

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To measure WT1 and VEGF-1 expression in patients with acute promyelocytic leukemia.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patient mRNA samples from diagnosis are analyzed via quantitative PCR to measure WT1 and VEGF-1 expression.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Monrovia, California, Stati Uniti, 91006-3776
        • Children's Oncology Group

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

acute promyelocytic leukemia

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of acute promyelocytic leukemia [t(15;17) translocation]
  • Not specified
  • Not specified

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Basic science (correlative studies)
Patient mRNA samples from diagnosis are analyzed via quantitative PCR to measure WT1 and VEGF-1 expression.
Altro: analisi di laboratorio dei biomarcatori
Studi correlati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
WT1 and VEGF-1 expression
Lasso di tempo: Baseline
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Mustafa Moazam, MD, Children's Oncology Group

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

17 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAML10B7
  • NCI-2012-02717 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000671471 (Altro identificatore: Clinical Trials.gov)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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