Biomarkers in Bone Marrow Samples From Patients With Acute Promyelocytic Leukemia
Observational - WT-1's Role in Leukemogenesis
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
OBSERVATIONAL STUDY MODEL: Case-only TIME PERSPECTIVE: Retrospective BIOSPECIMEN RETENTION: Samples With DNA BIOSCPECIMEN DESCRIPTION: Bone marrow STUDY POPULATION DESCRIPTION: Primary Care Clinic SAMPLING METHOD: Non-Probability Sample
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To measure WT1 and VEGF-1 expression in patients with acute promyelocytic leukemia.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patient mRNA samples from diagnosis are analyzed via quantitative PCR to measure WT1 and VEGF-1 expression.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Monrovia, California, Spojené státy, 91006-3776
- Children's Oncology Group
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of acute promyelocytic leukemia [t(15;17) translocation]
- Not specified
- Not specified
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Basic science (correlative studies)
Patient mRNA samples from diagnosis are analyzed via quantitative PCR to measure WT1 and VEGF-1 expression.
|
Korelační studie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
WT1 and VEGF-1 expression
Časové okno: Baseline
|
Baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mustafa Moazam, MD, Children's Oncology Group
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AAML10B7
- NCI-2012-02717 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CDR0000671471 (Jiný identifikátor: Clinical Trials.gov)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .