Diabetes Peripheral Neuropathy and Small-fibre Nerve Damage: A Comparative Study
2013年7月8日 更新者：Haukeland University Hospital
Is Diabetic Peripheral Neuropathy Accompanied by Internal Nerve Damage? A Comparative, Clinical Experimental Study of Peripheral and Visceral Nerve Damage in Diabetic Patients and Healthy Controls
The purpose of this study is to investigate whether patients with diabetes-related peripheral neuropathic pain also have non-recognized damage to the intestine caused by autonomic neuropathy.
The model will shed light on aspects of peripheral nerve injuries on both somatic and as well as visceral sensory nerves.
Classical autonomic parameters from electrocardiography (ECG) and Holter (24-h ECG and blood pressure) are compared with peripheral nerve injuries.
The damage of autonomic nerves often recognized late in the course when patients develop gastroparesis, however an earlier recognition of this nerve damage may help clarifying the fundamental pathomechanisms and thereby optimize treatment for this patient group in the future.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bergen、ノルウェー、5021
- Haukeland University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Patients with verified diabetic neuropathy.
説明
Inclusion Criteria:
- Male or female patients between 18 and 75 years with diagnosed diabetes mellitus, according to WHO criteria (World Health Organization).
- Proven peripheral neuropathy.
- Oral and written consent, with documentation that all relevant information about the program is given to the patient.
- The patient must be willing and able to, to meet the planned visit and meet the planned curriculum, including the participation in the experimental investigations.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or breastfeeding
- Medical or surgical disease for the study doctor's assessment makes the patient unsuitable for participation in the study
- Previous or ongoing major depression
- Patients who can or will not comply with the recommended instructions given by the study doctor
- Use of analgesic opioid medication less than 24 hours before screening
- Competitive conditions that can cause peripheral neuropathy (eg, herpes zooster)
- Clinically significant disease less than 2 weeks from the planned entry in the study
- People involved in the planning or execution of the study
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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Patients with diabetic peripheral neuropathy
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Healthy matched controls
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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glucose
時間枠：one year
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one year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Georg Dimcevski, MD, PhD、Haukeland University Hospital, Bergen, Norway
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年6月1日
一次修了 (実際)
2013年7月1日
研究の完了 (実際)
2013年7月1日
試験登録日
最初に提出
2010年7月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年7月9日
最初の投稿 (見積もり)
2010年7月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年7月8日
最終確認日
2013年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。