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Nelfinavir Mesylate and Bortezomib in Treating Patients With Relapsed or Progressive Advanced Hematologic Cancer

2019年5月14日 更新者:Swiss Group for Clinical Cancer Research

Phase I Trial of Nelfinavir and Bortezomib in Advanced Hematologic Malignancies

RATIONALE: Nelfinavir mesylate and bortezomib may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Bortezomib may also stop the growth of hematologic cancer by blocking blood flow to the cancer. Giving nelfinavir mesylate together with bortezomib may kill more cancer cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of nelfinavir mesylate when given together with bortezomib in treating patients with relapsed or progressive advanced hematologic cancer.

調査の概要

詳細な説明

OBJECTIVES:

  • To assess the safety of nelfinavir mesylate in combination with bortezomib in patients with relapsed or progressive, advanced hematologic malignancies.
  • To establish the phase II recommended dose of nelfinavir mesylate in these patients.

OUTLINE: This is a multicenter, dose-escalation study of nelfinavir mesylate.

Patients receive oral nelfinavir mesylate twice daily on days 1-21 and bortezomib IV on days 8, 11, 15, and 18 in course 1. Course 1 has a duration of 28 days. Beginning in course 2, patients receive oral nelfinavir mesylate twice daily on days 1-14 and bortezomib IV on days 1, 4, 8, and 11. Treatment repeats every 21 days for 2 courses. Patients with responding disease may continue to receive nelfinavir mesylate and bortezomib for up to 4 additional courses.

After completion of study treatment, patients are followed for 30 days.

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bern、スイス、CH-3010
        • Inselspital Bern
      • Chur、スイス、CH-7000
        • Kantonsspital Graubuenden
      • Lausanne、スイス、CH-1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
      • St. Gallen、スイス、CH-9007
        • Kantonsspital - St. Gallen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosed with advanced hematologic malignancies meeting the following criteria:

    • Multiple myeloma

      • Received ≥ 2 lines of prior chemotherapy (induction chemotherapy followed by high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplant with or without maintenance therapy is considered one line of therapy)
    • Acute myeloid leukemia
    • Acute lymphoblastic leukemia
    • Diffuse large B-cell lymphoma
    • Hodgkin lymphoma
    • Mantle cell lymphoma
    • Mature T- and NK-cell neoplasms restricted to the following WHO-defined entities:

      • T-cell prolymphocytic leukemia
      • T-cell large granular lymphocytic leukemia
      • Aggressive NK-cell leukemia
      • Adult T-cell leukemia/lymphoma
      • Extranodal NK/T-cell lymphoma (nasal type)
      • Mycosis fungoides
      • Sézary syndrome
      • Primary CD30-positive T-cell lymphoproliferative disorders
      • Primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma
      • Primary cutaneous gamma-delta T-cell lymphoma
      • Peripheral T-cell lymphoma (not otherwise specified)
      • Angioimmunoblastic T-cell lymphoma
      • Anaplastic large cell lymphoma (ALK-positive/ALK-negative)
    • Grade 3B follicular lymphoma
  • Relapsed following or progressed during standard therapy
  • Meeting the following criteria:

    • Standard intensive therapy is not feasible
    • Current disease state for which there is no standard effective therapy
    • Refused standard therapy where no curative option exists
  • Measurable disease, defined as the following:

    • Myeloma: measurable serum monoclonal protein > 1 g/dL for IgG, or > 0.5 g/dL for IgA, IgM or IgD, or difference between involved and uninvolved free light chain levels in serum > 100 mg/L
    • Lymphoma: must have ≥ 1 lesion measurable by CT (longest diameter ≥ 15 mm)
    • Acute leukemia: ≥ 20% blasts in bone marrow or in peripheral blood (≥ 200/mL blasts in peripheral blood)
  • No HIV-associated lymphoma

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • WHO performance status 0-2
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm³
  • Platelet count ≥ 75,000/mm³ (if bone marrow impairment, ≥ 20,000/mm^3)
  • Hemoglobin > 80 g/L (if considered to be caused by the underlying hematologic malignancy or bone marrow impairment, > 80 g/L after transfusion)
  • Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN) (if suspected hemolysis, direct bilirubin ≤ 1.5 times ULN)
  • ALT ≤ 2.5 times ULN
  • Calculated creatinine clearance > 30 mL/min
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception during and for 12 months after completion of study treatment
  • Willing and capable to comply with an oral regimen
  • Capable of understanding information given by the investigator on the trial
  • Able to adhere and remain in geographic proximity to allow proper staging, treatment, and followup
  • No other non-hematologic malignancy within the past 5 years, except adequately treated cervical carcinoma in situ or localized nonmelanoma skin cancer
  • No known chronic hepatitis B or C infection or known HIV infection
  • No serious underlying medical condition (at the judgment of the investigator) which would impair the ability of the patient to participate in the trial, including any of the following:

    • Active autoimmune disease
    • Uncontrolled diabetes
    • Ongoing or active infection
    • Symptomatic congestive heart failure
    • Unstable angina pectoris
    • Cardiac arrhythmia
    • Psychiatric disorder
  • No myocardial infarction within the past 6 months
  • No polyneuropathy > grade 1 significantly interfering with activities of daily living or painful polyneuropathy
  • No known hypersensitivity to trial drugs or hypersensitivity to any other component of the trial drugs

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • No more than 4 prior lines of chemotherapeutic regimens (induction chemotherapy followed by high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplant with or without maintenance therapy is considered one line of therapy)
  • More than 30 days since prior treatment in a clinical trial
  • More than 30 days since prior and no concurrent chemotherapy or biologic agents

    • For patients with acute leukemia, hydroxyurea may be given up to 48 hours before first administration of the trial treatment, and low dose cytarabine (up to 20 mg/m^2) and mitoxantrone up to 20 mg up to 14 days before first dosing
  • At least 1 week since prior and no concurrent CYP3A4 modulators
  • No concurrent other experimental drugs
  • No concurrent radiotherapy
  • No concurrent antineoplastic therapy with chemotherapeutic or biologic agents

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:bortezomib + nelfinavir
escalation 3 by 3 cohorts
Bortezomib i.v., day 8, 11, 15, 18; 1.3 mg/m2
他の名前:
  • ベルケード
p.o., days 1 to 21; dose level: (625), 1250, 1875, or 2500 mg, 2x/d
他の名前:
  • ビラセプト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Dose limiting toxicity
時間枠:during first cycle
during first cycle

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Objective response
時間枠:during treatment
during treatment
Adverse events according to NCI CTCAE v.4.0
時間枠:during treatment + 30 days
during treatment + 30 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Christoph Driessen, MD、Cantonal Hospital of St. Gallen
  • 主任研究者:Dagmar Hess, MD、Cantonal Hospital of St. Gallen
  • 主任研究者:Roger von Moos, MD、Kantonsspital Graubuenden
  • 主任研究者:Thomas Pabst, MD、University Hospital Inselspital, Berne

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年7月1日

一次修了 (実際)

2012年7月1日

研究の完了 (実際)

2013年11月1日

試験登録日

最初に提出

2010年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年7月16日

最初の投稿 (見積もり)

2010年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月14日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SAKK 65/08
  • SWS-SAKK-65/08
  • EU-21051
  • SWS-SAKK-JC26866138LYM1005
  • CDR0000681442 (レジストリ識別子:CDR0000681442)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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