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Nelfinavir Mesylate and Bortezomib in Treating Patients With Relapsed or Progressive Advanced Hematologic Cancer

14 mai 2019 mis à jour par: Swiss Group for Clinical Cancer Research

Phase I Trial of Nelfinavir and Bortezomib in Advanced Hematologic Malignancies

RATIONALE: Nelfinavir mesylate and bortezomib may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Bortezomib may also stop the growth of hematologic cancer by blocking blood flow to the cancer. Giving nelfinavir mesylate together with bortezomib may kill more cancer cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of nelfinavir mesylate when given together with bortezomib in treating patients with relapsed or progressive advanced hematologic cancer.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIVES:

  • To assess the safety of nelfinavir mesylate in combination with bortezomib in patients with relapsed or progressive, advanced hematologic malignancies.
  • To establish the phase II recommended dose of nelfinavir mesylate in these patients.

OUTLINE: This is a multicenter, dose-escalation study of nelfinavir mesylate.

Patients receive oral nelfinavir mesylate twice daily on days 1-21 and bortezomib IV on days 8, 11, 15, and 18 in course 1. Course 1 has a duration of 28 days. Beginning in course 2, patients receive oral nelfinavir mesylate twice daily on days 1-14 and bortezomib IV on days 1, 4, 8, and 11. Treatment repeats every 21 days for 2 courses. Patients with responding disease may continue to receive nelfinavir mesylate and bortezomib for up to 4 additional courses.

After completion of study treatment, patients are followed for 30 days.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bern, Suisse, CH-3010
        • Inselspital Bern
      • Chur, Suisse, CH-7000
        • Kantonsspital Graubuenden
      • Lausanne, Suisse, CH-1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
      • St. Gallen, Suisse, CH-9007
        • Kantonsspital - St. Gallen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosed with advanced hematologic malignancies meeting the following criteria:

    • Multiple myeloma

      • Received ≥ 2 lines of prior chemotherapy (induction chemotherapy followed by high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplant with or without maintenance therapy is considered one line of therapy)
    • Acute myeloid leukemia
    • Acute lymphoblastic leukemia
    • Diffuse large B-cell lymphoma
    • Hodgkin lymphoma
    • Mantle cell lymphoma
    • Mature T- and NK-cell neoplasms restricted to the following WHO-defined entities:

      • T-cell prolymphocytic leukemia
      • T-cell large granular lymphocytic leukemia
      • Aggressive NK-cell leukemia
      • Adult T-cell leukemia/lymphoma
      • Extranodal NK/T-cell lymphoma (nasal type)
      • Mycosis fungoides
      • Sézary syndrome
      • Primary CD30-positive T-cell lymphoproliferative disorders
      • Primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma
      • Primary cutaneous gamma-delta T-cell lymphoma
      • Peripheral T-cell lymphoma (not otherwise specified)
      • Angioimmunoblastic T-cell lymphoma
      • Anaplastic large cell lymphoma (ALK-positive/ALK-negative)
    • Grade 3B follicular lymphoma
  • Relapsed following or progressed during standard therapy
  • Meeting the following criteria:

    • Standard intensive therapy is not feasible
    • Current disease state for which there is no standard effective therapy
    • Refused standard therapy where no curative option exists
  • Measurable disease, defined as the following:

    • Myeloma: measurable serum monoclonal protein > 1 g/dL for IgG, or > 0.5 g/dL for IgA, IgM or IgD, or difference between involved and uninvolved free light chain levels in serum > 100 mg/L
    • Lymphoma: must have ≥ 1 lesion measurable by CT (longest diameter ≥ 15 mm)
    • Acute leukemia: ≥ 20% blasts in bone marrow or in peripheral blood (≥ 200/mL blasts in peripheral blood)
  • No HIV-associated lymphoma

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • WHO performance status 0-2
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm³
  • Platelet count ≥ 75,000/mm³ (if bone marrow impairment, ≥ 20,000/mm^3)
  • Hemoglobin > 80 g/L (if considered to be caused by the underlying hematologic malignancy or bone marrow impairment, > 80 g/L after transfusion)
  • Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN) (if suspected hemolysis, direct bilirubin ≤ 1.5 times ULN)
  • ALT ≤ 2.5 times ULN
  • Calculated creatinine clearance > 30 mL/min
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception during and for 12 months after completion of study treatment
  • Willing and capable to comply with an oral regimen
  • Capable of understanding information given by the investigator on the trial
  • Able to adhere and remain in geographic proximity to allow proper staging, treatment, and followup
  • No other non-hematologic malignancy within the past 5 years, except adequately treated cervical carcinoma in situ or localized nonmelanoma skin cancer
  • No known chronic hepatitis B or C infection or known HIV infection
  • No serious underlying medical condition (at the judgment of the investigator) which would impair the ability of the patient to participate in the trial, including any of the following:

    • Active autoimmune disease
    • Uncontrolled diabetes
    • Ongoing or active infection
    • Symptomatic congestive heart failure
    • Unstable angina pectoris
    • Cardiac arrhythmia
    • Psychiatric disorder
  • No myocardial infarction within the past 6 months
  • No polyneuropathy > grade 1 significantly interfering with activities of daily living or painful polyneuropathy
  • No known hypersensitivity to trial drugs or hypersensitivity to any other component of the trial drugs

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • No more than 4 prior lines of chemotherapeutic regimens (induction chemotherapy followed by high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplant with or without maintenance therapy is considered one line of therapy)
  • More than 30 days since prior treatment in a clinical trial
  • More than 30 days since prior and no concurrent chemotherapy or biologic agents

    • For patients with acute leukemia, hydroxyurea may be given up to 48 hours before first administration of the trial treatment, and low dose cytarabine (up to 20 mg/m^2) and mitoxantrone up to 20 mg up to 14 days before first dosing
  • At least 1 week since prior and no concurrent CYP3A4 modulators
  • No concurrent other experimental drugs
  • No concurrent radiotherapy
  • No concurrent antineoplastic therapy with chemotherapeutic or biologic agents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: bortezomib + nelfinavir
escalation 3 by 3 cohorts
Bortezomib i.v., day 8, 11, 15, 18; 1.3 mg/m2
Autres noms:
  • Velcade
p.o., days 1 to 21; dose level: (625), 1250, 1875, or 2500 mg, 2x/d
Autres noms:
  • Viracept

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Dose limiting toxicity
Délai: during first cycle
during first cycle

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Objective response
Délai: during treatment
during treatment
Adverse events according to NCI CTCAE v.4.0
Délai: during treatment + 30 days
during treatment + 30 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Christoph Driessen, MD, Cantonal Hospital of St. Gallen
  • Chercheur principal: Dagmar Hess, MD, Cantonal Hospital of St. Gallen
  • Chercheur principal: Roger von Moos, MD, Kantonsspital Graubuenden
  • Chercheur principal: Thomas Pabst, MD, University Hospital Inselspital, Berne

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2010

Première publication (Estimation)

19 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2019

Dernière vérification

1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • SAKK 65/08
  • SWS-SAKK-65/08
  • EU-21051
  • SWS-SAKK-JC26866138LYM1005
  • CDR0000681442 (Identificateur de registre: CDR0000681442)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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