- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01164709
Nelfinavir Mesylate and Bortezomib in Treating Patients With Relapsed or Progressive Advanced Hematologic Cancer
Phase I Trial of Nelfinavir and Bortezomib in Advanced Hematologic Malignancies
RATIONALE: Nelfinavir mesylate and bortezomib may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Bortezomib may also stop the growth of hematologic cancer by blocking blood flow to the cancer. Giving nelfinavir mesylate together with bortezomib may kill more cancer cells.
PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of nelfinavir mesylate when given together with bortezomib in treating patients with relapsed or progressive advanced hematologic cancer.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJECTIVES:
- To assess the safety of nelfinavir mesylate in combination with bortezomib in patients with relapsed or progressive, advanced hematologic malignancies.
- To establish the phase II recommended dose of nelfinavir mesylate in these patients.
OUTLINE: This is a multicenter, dose-escalation study of nelfinavir mesylate.
Patients receive oral nelfinavir mesylate twice daily on days 1-21 and bortezomib IV on days 8, 11, 15, and 18 in course 1. Course 1 has a duration of 28 days. Beginning in course 2, patients receive oral nelfinavir mesylate twice daily on days 1-14 and bortezomib IV on days 1, 4, 8, and 11. Treatment repeats every 21 days for 2 courses. Patients with responding disease may continue to receive nelfinavir mesylate and bortezomib for up to 4 additional courses.
After completion of study treatment, patients are followed for 30 days.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
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Bern, Suíça, CH-3010
- Inselspital Bern
-
Chur, Suíça, CH-7000
- Kantonsspital Graubuenden
-
Lausanne, Suíça, CH-1011
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
-
St. Gallen, Suíça, CH-9007
- Kantonsspital - St. Gallen
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosed with advanced hematologic malignancies meeting the following criteria:
Multiple myeloma
- Received ≥ 2 lines of prior chemotherapy (induction chemotherapy followed by high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplant with or without maintenance therapy is considered one line of therapy)
- Acute myeloid leukemia
- Acute lymphoblastic leukemia
- Diffuse large B-cell lymphoma
- Hodgkin lymphoma
- Mantle cell lymphoma
Mature T- and NK-cell neoplasms restricted to the following WHO-defined entities:
- T-cell prolymphocytic leukemia
- T-cell large granular lymphocytic leukemia
- Aggressive NK-cell leukemia
- Adult T-cell leukemia/lymphoma
- Extranodal NK/T-cell lymphoma (nasal type)
- Mycosis fungoides
- Sézary syndrome
- Primary CD30-positive T-cell lymphoproliferative disorders
- Primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma
- Primary cutaneous gamma-delta T-cell lymphoma
- Peripheral T-cell lymphoma (not otherwise specified)
- Angioimmunoblastic T-cell lymphoma
- Anaplastic large cell lymphoma (ALK-positive/ALK-negative)
- Grade 3B follicular lymphoma
- Relapsed following or progressed during standard therapy
Meeting the following criteria:
- Standard intensive therapy is not feasible
- Current disease state for which there is no standard effective therapy
- Refused standard therapy where no curative option exists
Measurable disease, defined as the following:
- Myeloma: measurable serum monoclonal protein > 1 g/dL for IgG, or > 0.5 g/dL for IgA, IgM or IgD, or difference between involved and uninvolved free light chain levels in serum > 100 mg/L
- Lymphoma: must have ≥ 1 lesion measurable by CT (longest diameter ≥ 15 mm)
- Acute leukemia: ≥ 20% blasts in bone marrow or in peripheral blood (≥ 200/mL blasts in peripheral blood)
- No HIV-associated lymphoma
PATIENT CHARACTERISTICS:
- WHO performance status 0-2
- Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm³
- Platelet count ≥ 75,000/mm³ (if bone marrow impairment, ≥ 20,000/mm^3)
- Hemoglobin > 80 g/L (if considered to be caused by the underlying hematologic malignancy or bone marrow impairment, > 80 g/L after transfusion)
- Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN) (if suspected hemolysis, direct bilirubin ≤ 1.5 times ULN)
- ALT ≤ 2.5 times ULN
- Calculated creatinine clearance > 30 mL/min
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception during and for 12 months after completion of study treatment
- Willing and capable to comply with an oral regimen
- Capable of understanding information given by the investigator on the trial
- Able to adhere and remain in geographic proximity to allow proper staging, treatment, and followup
- No other non-hematologic malignancy within the past 5 years, except adequately treated cervical carcinoma in situ or localized nonmelanoma skin cancer
- No known chronic hepatitis B or C infection or known HIV infection
No serious underlying medical condition (at the judgment of the investigator) which would impair the ability of the patient to participate in the trial, including any of the following:
- Active autoimmune disease
- Uncontrolled diabetes
- Ongoing or active infection
- Symptomatic congestive heart failure
- Unstable angina pectoris
- Cardiac arrhythmia
- Psychiatric disorder
- No myocardial infarction within the past 6 months
- No polyneuropathy > grade 1 significantly interfering with activities of daily living or painful polyneuropathy
- No known hypersensitivity to trial drugs or hypersensitivity to any other component of the trial drugs
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
- No more than 4 prior lines of chemotherapeutic regimens (induction chemotherapy followed by high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplant with or without maintenance therapy is considered one line of therapy)
- More than 30 days since prior treatment in a clinical trial
More than 30 days since prior and no concurrent chemotherapy or biologic agents
- For patients with acute leukemia, hydroxyurea may be given up to 48 hours before first administration of the trial treatment, and low dose cytarabine (up to 20 mg/m^2) and mitoxantrone up to 20 mg up to 14 days before first dosing
- At least 1 week since prior and no concurrent CYP3A4 modulators
- No concurrent other experimental drugs
- No concurrent radiotherapy
- No concurrent antineoplastic therapy with chemotherapeutic or biologic agents
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: bortezomib + nelfinavir
escalation 3 by 3 cohorts
|
Bortezomib i.v., day 8, 11, 15, 18; 1.3 mg/m2
Outros nomes:
p.o., days 1 to 21; dose level: (625), 1250, 1875, or 2500 mg, 2x/d
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Dose limiting toxicity
Prazo: during first cycle
|
during first cycle
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Objective response
Prazo: during treatment
|
during treatment
|
|
Adverse events according to NCI CTCAE v.4.0
Prazo: during treatment + 30 days
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during treatment + 30 days
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Christoph Driessen, MD, Cantonal Hospital of St. Gallen
- Investigador principal: Dagmar Hess, MD, Cantonal Hospital of St. Gallen
- Investigador principal: Roger von Moos, MD, Kantonsspital Graubuenden
- Investigador principal: Thomas Pabst, MD, University Hospital Inselspital, Berne
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Outros números de identificação do estudo
- SAKK 65/08
- SWS-SAKK-65/08
- EU-21051
- SWS-SAKK-JC26866138LYM1005
- CDR0000681442 (Identificador de registro: CDR0000681442)
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