Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nelfinavir Mesylate and Bortezomib in Treating Patients With Relapsed or Progressive Advanced Hematologic Cancer

14 maja 2019 zaktualizowane przez: Swiss Group for Clinical Cancer Research

Phase I Trial of Nelfinavir and Bortezomib in Advanced Hematologic Malignancies

RATIONALE: Nelfinavir mesylate and bortezomib may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Bortezomib may also stop the growth of hematologic cancer by blocking blood flow to the cancer. Giving nelfinavir mesylate together with bortezomib may kill more cancer cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of nelfinavir mesylate when given together with bortezomib in treating patients with relapsed or progressive advanced hematologic cancer.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

  • To assess the safety of nelfinavir mesylate in combination with bortezomib in patients with relapsed or progressive, advanced hematologic malignancies.
  • To establish the phase II recommended dose of nelfinavir mesylate in these patients.

OUTLINE: This is a multicenter, dose-escalation study of nelfinavir mesylate.

Patients receive oral nelfinavir mesylate twice daily on days 1-21 and bortezomib IV on days 8, 11, 15, and 18 in course 1. Course 1 has a duration of 28 days. Beginning in course 2, patients receive oral nelfinavir mesylate twice daily on days 1-14 and bortezomib IV on days 1, 4, 8, and 11. Treatment repeats every 21 days for 2 courses. Patients with responding disease may continue to receive nelfinavir mesylate and bortezomib for up to 4 additional courses.

After completion of study treatment, patients are followed for 30 days.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bern, Szwajcaria, CH-3010
        • Inselspital Bern
      • Chur, Szwajcaria, CH-7000
        • Kantonsspital Graubuenden
      • Lausanne, Szwajcaria, CH-1011
        • Centre hospitalier universitaire vaudois
      • St. Gallen, Szwajcaria, CH-9007
        • Kantonsspital - St. Gallen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosed with advanced hematologic malignancies meeting the following criteria:

    • Multiple myeloma

      • Received ≥ 2 lines of prior chemotherapy (induction chemotherapy followed by high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplant with or without maintenance therapy is considered one line of therapy)
    • Acute myeloid leukemia
    • Acute lymphoblastic leukemia
    • Diffuse large B-cell lymphoma
    • Hodgkin lymphoma
    • Mantle cell lymphoma
    • Mature T- and NK-cell neoplasms restricted to the following WHO-defined entities:

      • T-cell prolymphocytic leukemia
      • T-cell large granular lymphocytic leukemia
      • Aggressive NK-cell leukemia
      • Adult T-cell leukemia/lymphoma
      • Extranodal NK/T-cell lymphoma (nasal type)
      • Mycosis fungoides
      • Sézary syndrome
      • Primary CD30-positive T-cell lymphoproliferative disorders
      • Primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma
      • Primary cutaneous gamma-delta T-cell lymphoma
      • Peripheral T-cell lymphoma (not otherwise specified)
      • Angioimmunoblastic T-cell lymphoma
      • Anaplastic large cell lymphoma (ALK-positive/ALK-negative)
    • Grade 3B follicular lymphoma
  • Relapsed following or progressed during standard therapy
  • Meeting the following criteria:

    • Standard intensive therapy is not feasible
    • Current disease state for which there is no standard effective therapy
    • Refused standard therapy where no curative option exists
  • Measurable disease, defined as the following:

    • Myeloma: measurable serum monoclonal protein > 1 g/dL for IgG, or > 0.5 g/dL for IgA, IgM or IgD, or difference between involved and uninvolved free light chain levels in serum > 100 mg/L
    • Lymphoma: must have ≥ 1 lesion measurable by CT (longest diameter ≥ 15 mm)
    • Acute leukemia: ≥ 20% blasts in bone marrow or in peripheral blood (≥ 200/mL blasts in peripheral blood)
  • No HIV-associated lymphoma

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • WHO performance status 0-2
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm³
  • Platelet count ≥ 75,000/mm³ (if bone marrow impairment, ≥ 20,000/mm^3)
  • Hemoglobin > 80 g/L (if considered to be caused by the underlying hematologic malignancy or bone marrow impairment, > 80 g/L after transfusion)
  • Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN) (if suspected hemolysis, direct bilirubin ≤ 1.5 times ULN)
  • ALT ≤ 2.5 times ULN
  • Calculated creatinine clearance > 30 mL/min
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception during and for 12 months after completion of study treatment
  • Willing and capable to comply with an oral regimen
  • Capable of understanding information given by the investigator on the trial
  • Able to adhere and remain in geographic proximity to allow proper staging, treatment, and followup
  • No other non-hematologic malignancy within the past 5 years, except adequately treated cervical carcinoma in situ or localized nonmelanoma skin cancer
  • No known chronic hepatitis B or C infection or known HIV infection
  • No serious underlying medical condition (at the judgment of the investigator) which would impair the ability of the patient to participate in the trial, including any of the following:

    • Active autoimmune disease
    • Uncontrolled diabetes
    • Ongoing or active infection
    • Symptomatic congestive heart failure
    • Unstable angina pectoris
    • Cardiac arrhythmia
    • Psychiatric disorder
  • No myocardial infarction within the past 6 months
  • No polyneuropathy > grade 1 significantly interfering with activities of daily living or painful polyneuropathy
  • No known hypersensitivity to trial drugs or hypersensitivity to any other component of the trial drugs

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • No more than 4 prior lines of chemotherapeutic regimens (induction chemotherapy followed by high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplant with or without maintenance therapy is considered one line of therapy)
  • More than 30 days since prior treatment in a clinical trial
  • More than 30 days since prior and no concurrent chemotherapy or biologic agents

    • For patients with acute leukemia, hydroxyurea may be given up to 48 hours before first administration of the trial treatment, and low dose cytarabine (up to 20 mg/m^2) and mitoxantrone up to 20 mg up to 14 days before first dosing
  • At least 1 week since prior and no concurrent CYP3A4 modulators
  • No concurrent other experimental drugs
  • No concurrent radiotherapy
  • No concurrent antineoplastic therapy with chemotherapeutic or biologic agents

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: bortezomib + nelfinavir
escalation 3 by 3 cohorts
Bortezomib i.v., day 8, 11, 15, 18; 1.3 mg/m2
Inne nazwy:
  • Velcade
p.o., days 1 to 21; dose level: (625), 1250, 1875, or 2500 mg, 2x/d
Inne nazwy:
  • Viracept

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dose limiting toxicity
Ramy czasowe: during first cycle
during first cycle

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Objective response
Ramy czasowe: during treatment
during treatment
Adverse events according to NCI CTCAE v.4.0
Ramy czasowe: during treatment + 30 days
during treatment + 30 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Christoph Driessen, MD, Cantonal Hospital of St. Gallen
  • Główny śledczy: Dagmar Hess, MD, Cantonal Hospital of St. Gallen
  • Główny śledczy: Roger von Moos, MD, Kantonsspital Graubuenden
  • Główny śledczy: Thomas Pabst, MD, University Hospital Inselspital, Berne

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lipca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lipca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 lipca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SAKK 65/08
  • SWS-SAKK-65/08
  • EU-21051
  • SWS-SAKK-JC26866138LYM1005
  • CDR0000681442 (Identyfikator rejestru: CDR0000681442)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak

Badania kliniczne na bortezomib

Subskrybuj