Optimized Strategy for Diabetic Patients With Critical Limb Ischemia(Part II) (DCLI-II) (DCLI-II)
2012年12月20日 更新者：Liu Chang-wei、Peking Union Medical College Hospital
DCLI-II:Optimized Strategy for Diabetic Patients With Critical Limb Ischemia: A Multi-center, Randomized Controlled Trial and Registration Study(Part II)
The purpose of this trial is to find out the appropriate way to treat DM patients with critical limb ischemia.
This trial includes two parts.
Part I focuses on the treatment of femoral arterial lesion and part II focuses on the treatment of below-knee arterial lesion.
調査の概要
状態
わからない
詳細な説明
The trial includes two parts and here is part II.
This part is a multi-center, prospective, registration study which focuses on the treatment of below-knee arterial lesion.
Totally 130 patients will be entered into this part.
They should suffer ischemic symptom with Rutherford 3-6 for the occlusion of the below-knee arteries(anterior tibial、posterior tibial or peroneal artery).
According to the lesion length, the patients will accept transluminal angioplasty or below-knee arterial bypass.
They will be followed up for 3 years.
Study examinations will be done at screening, procedure time, 1, 6, 12, 24 and 36 months after procedure.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
130
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100053
- Xuanwu Hospital, Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100032
- Peking Union Medical College Hospital
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Beijing、Beijing、中国、Beijing
- Beijing Tongren Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- The patients volunteer to join the trial and sign the formal consent.
- The patients are ≥55 year-old and ≤75 year-old.
- The patients suffer from symptomatic leg ischemia with rutherford classification3, 4 , 5 or 6.
- Obvious stenosis or occlusion in below-knee popliteal artery
- No obvious stenosis or occlusion in the aortoiliac artery; or the lesion could be treated simultaneously or has already been cured.
- No surgical contraindications;no infection in operation region.
- Be diagnosed with DM for at least 1 year.
Exclusion Criteria:
- Refuse random treatment.
- Previous operations on the target artery.
- Acute lower extremity arterial thrombosis.
- Serious major organ failure.
- Allergic to the contrast agent or has contrast nephropathy.
- No clinical compliance or unfit to join the trial
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：PTA
The patients with short-obstruction in the below-knee artery will be included in this group.
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Before operation, take aspirin 100mg every day.
During the operation, balloon is delivered by a catheter and positioned through the narrowing in the artery.
Then expand the balloon against the wall of the blood vessel to provide a wider channel for blood.
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実験的：bypass
The patients with long-obstruction in the below-knee artery will be included in this group.
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Before operation, take aspirin 100mg every day.
Perform bypass to below-knee(posterior tibial，anterior tibial or peroneal)arteries, saphenous vein graft with end to side anastomoses
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Occlusion of the below-knee artery or bypass
時間枠：36 months
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36 months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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死亡
時間枠：30日
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死因が処置に関連しているかどうかに関係なく、処置後最初の 1 か月間の死亡者数。
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30日
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四肢温存率
時間枠：36ヶ月
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36ヶ月
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あらゆる有害事象として定義される手続き上の合併症
時間枠：36ヶ月
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MI、DVT、血腫、腎不全、創傷感染、リンパ瘻を含む
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36ヶ月
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生活の質の評価
時間枠：36ヶ月
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処置後1ヶ月、6ヶ月、12ヶ月、24ヶ月、36ヶ月での評価
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36ヶ月
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Duplex Ultrasound または CTA によって測定される再狭窄
時間枠：36ヶ月
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36ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年8月1日
一次修了 (予想される)
2013年7月1日
研究の完了 (予想される)
2016年7月1日
試験登録日
最初に提出
2010年7月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年7月28日
最初の投稿 (見積もり)
2010年7月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年12月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年12月20日
最終確認日
2010年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。