変形性膝関節症に対するメチルスルホニルメタン補給の有効性：無作為対照試験
2010年8月24日 更新者：Assaf-Harofeh Medical Center
この研究の目的は、膝 OA 患者の治療におけるメチルスルホニルメタン (MSM) の有効性を判断することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
36年～66年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -米国リウマチ学会（ACR）の臨床基準による、少なくとも6か月間の症候性膝OA
- Kellgren & Lawrence スケールによる X 線検査で確認された膝 OA
除外基準:
- 急性敗血症性関節炎
- 炎症性関節炎
- 他のタイプの関節炎
- 膝の座屈の病歴または最近の膝の怪我
- 治療手順を実行または遵守する身体的または精神的能力の欠如
- 糖尿病
- 線維筋痛症またはその他の慢性疼痛症候群
- 同時抗凝固薬/抗血小板薬
- -過去3か月の関節鏡検査または関節内注射
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：精製MSM
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
|---|
|
WOMACアンケート
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2010年8月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年8月24日
最初の投稿 (見積もり)
2010年8月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年8月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年8月24日
最終確認日
2005年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。