- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01188213
Effekten av metylsulfonylmetantillskott på knäartros: en randomiserad kontrollerad studie
24 augusti 2010 uppdaterad av: Assaf-Harofeh Medical Center
Syftet med denna studie var att fastställa effektiviteten av metylsulfonylmetan (MSM) vid behandling av patienter med knä-OA.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
36 år till 66 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- symptomatisk knä-OA i minst 6 månader enligt de kliniska kriterierna från American College of Rheumatology (ACR)
- radiografiskt bekräftad knä-OA enligt Kellgren & Lawrence-skalan
Exklusions kriterier:
- akut septisk artrit
- inflammatorisk artrit
- någon annan typ av artrit
- historia av knäböjning eller nyligen knäskada
- bristande fysisk eller mental förmåga att utföra eller följa behandlingsproceduren
- diabetes mellitus
- fibromyalgi eller andra kroniska smärtsyndrom
- samtidiga antikoagulantia/trombocythämmande läkemedel
- artroskopi eller intraartikulära injektioner under de senaste 3 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Renad MSM
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
WOMAC frågeformulär
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 augusti 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 augusti 2010
Första postat (Uppskatta)
25 augusti 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
25 augusti 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 augusti 2010
Senast verifierad
1 maj 2005
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 13/05
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .