- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01188213
Eficacia de la suplementación con metilsulfonilmetano en la osteoartritis de la rodilla: un estudio controlado aleatorio
24 de agosto de 2010 actualizado por: Assaf-Harofeh Medical Center
El objetivo de este estudio fue determinar la eficacia del metilsulfonilmetano (MSM) en el tratamiento de pacientes con artrosis de rodilla.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
38 años a 68 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- OA de rodilla sintomática durante al menos 6 meses según los criterios clínicos del American College of Rheumatology (ACR)
- OA de rodilla confirmada radiográficamente según la escala de Kellgren & Lawrence
Criterio de exclusión:
- artritis séptica aguda
- artritis inflamatoria
- cualquier otro tipo de artritis
- antecedentes de pandeo de rodilla o lesión reciente en la rodilla
- falta de capacidad física o mental para realizar o cumplir con el procedimiento de tratamiento
- diabetes mellitus
- fibromialgia u otros síndromes de dolor crónico
- fármacos anticoagulantes/antiplaquetarios concurrentes
- artroscopia o inyecciones intraarticulares en los 3 meses anteriores
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: MSM purificado
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
Cuestionario WOMAC
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de agosto de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de agosto de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de agosto de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de agosto de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de agosto de 2010
Última verificación
1 de mayo de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 13/05
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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