Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Eficacia de la suplementación con metilsulfonilmetano en la osteoartritis de la rodilla: un estudio controlado aleatorio

24 de agosto de 2010 actualizado por: Assaf-Harofeh Medical Center
El objetivo de este estudio fue determinar la eficacia del metilsulfonilmetano (MSM) en el tratamiento de pacientes con artrosis de rodilla.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

38 años a 68 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • OA de rodilla sintomática durante al menos 6 meses según los criterios clínicos del American College of Rheumatology (ACR)
  • OA de rodilla confirmada radiográficamente según la escala de Kellgren & Lawrence

Criterio de exclusión:

  • artritis séptica aguda
  • artritis inflamatoria
  • cualquier otro tipo de artritis
  • antecedentes de pandeo de rodilla o lesión reciente en la rodilla
  • falta de capacidad física o mental para realizar o cumplir con el procedimiento de tratamiento
  • diabetes mellitus
  • fibromialgia u otros síndromes de dolor crónico
  • fármacos anticoagulantes/antiplaquetarios concurrentes
  • artroscopia o inyecciones intraarticulares en los 3 meses anteriores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: MSM purificado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Cuestionario WOMAC

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de agosto de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de agosto de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de agosto de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2010

Última verificación

1 de mayo de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Metilsulfonilmetano (MSM)

3
Suscribir