Wirksamkeit der Methylsulfonylmethan-Supplementierung bei Osteoarthritis des Knies: Eine randomisierte kontrollierte Studie
24. August 2010 aktualisiert von: Assaf-Harofeh Medical Center
Das Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit von Methylsulfonylmethan (MSM) bei der Behandlung von Patienten mit Knie-OA zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
36 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- symptomatische Kniearthrose seit mindestens 6 Monaten nach den klinischen Kriterien des American College of Rheumatology (ACR)
- röntgenologisch bestätigte Kniegelenksarthrose nach Kellgren & Lawrence-Skala
Ausschlusskriterien:
- akute septische Arthritis
- entzündliche Arthritis
- jede andere Art von Arthritis
- Knieknick in der Vorgeschichte oder kürzliche Knieverletzung
- Mangel an körperlicher oder geistiger Fähigkeit, das Behandlungsverfahren durchzuführen oder einzuhalten
- Diabetes Mellitus
- Fibromyalgie oder andere chronische Schmerzsyndrome
- gleichzeitige gerinnungshemmende/blutplättchenhemmende Medikamente
- Arthroskopie oder intraartikuläre Injektionen in den letzten 3 Monaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gereinigtes MSM
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
|
WOMAC-Fragebogen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. August 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. August 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. August 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
25. August 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. August 2010
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 13/05
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