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Wirksamkeit der Methylsulfonylmethan-Supplementierung bei Osteoarthritis des Knies: Eine randomisierte kontrollierte Studie

24. August 2010 aktualisiert von: Assaf-Harofeh Medical Center
Das Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit von Methylsulfonylmethan (MSM) bei der Behandlung von Patienten mit Knie-OA zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

36 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • symptomatische Kniearthrose seit mindestens 6 Monaten nach den klinischen Kriterien des American College of Rheumatology (ACR)
  • röntgenologisch bestätigte Kniegelenksarthrose nach Kellgren & Lawrence-Skala

Ausschlusskriterien:

  • akute septische Arthritis
  • entzündliche Arthritis
  • jede andere Art von Arthritis
  • Knieknick in der Vorgeschichte oder kürzliche Knieverletzung
  • Mangel an körperlicher oder geistiger Fähigkeit, das Behandlungsverfahren durchzuführen oder einzuhalten
  • Diabetes Mellitus
  • Fibromyalgie oder andere chronische Schmerzsyndrome
  • gleichzeitige gerinnungshemmende/blutplättchenhemmende Medikamente
  • Arthroskopie oder intraartikuläre Injektionen in den letzten 3 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gereinigtes MSM
Nahrungsergänzungsmittel: Methylsulfonylmethan (MSM)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
WOMAC-Fragebogen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. August 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. August 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2010

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 13/05

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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