The Effect of East-West Collaborative Medicine on Chronic Cervical Pain
2010年9月20日 更新者:Kyunghee University Medical Center
Clinical Trial to Evaluate the Effect of East-West Collaborative Medicine on Chronic Cervical Pain: a Pilot Study
The purpose of this study is to assess the effect of East-West collaborative medicine on chronic cervical pain.
調査の概要
詳細な説明
Design: This is a randomized, controlled study.
Participants: 45 participants with chronic cervical pain are recruited and randomly assigned to three groups.
Intervention: Over an three-week period, one group(n=15) gets western medicine treatment(drug medication); another group(n=15) gets oriental medicine treatment(individualized needling 2-3 times a week); the other group(n=15) gets western medicine plus oriental medicine treatment for 3 weeks
研究の種類
介入
入学 (予想される)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、134-727
- 募集
- Kyunghee University East West Neo Medical Center
-
コンタクト:
- JaeHeung Cho, OMD
- 電話番号:+82-2-440-7581
- メール:vetkong95@hanmail.net
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年~55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- presence of Chronic neck pain
Exclusion Criteria:
- Cancer
- Spinal infection
- ankylosing spondylosis
- myelopathy
- moderate hypertension or more
- serious mental disease
- other skeletomuscular disease
- history of operation or acupuncture treatment about spinal disease
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:鍼
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Over an three-week period, one group(n=15) gets western medicine treatment(drug medication); another group(n=15) gets oriental medicine treatment(individualized needling 2-3 times a week); the other group(n=15) gets western medicine plus oriental medicine treatment for 3 weeks
他の名前:
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アクティブコンパレータ:medication(Zaltoprofen)
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Over an three-week period, one group(n=15) gets western medicine treatment(drug medication); another group(n=15) gets oriental medicine treatment(individualized needling 2-3 times a week); the other group(n=15) gets western medicine plus oriental medicine treatment for 3 weeks
他の名前:
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アクティブコンパレータ:Zalprofen plus Acupuncture
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Over an three-week period, one group(n=15) gets western medicine treatment(drug medication); another group(n=15) gets oriental medicine treatment(individualized needling 2-3 times a week); the other group(n=15) gets western medicine plus oriental medicine treatment for 3 weeks
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Pain Scores on the Visual Analogue Scale(VAS)
時間枠:7 week
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7 week
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Neck disability index
時間枠:7 week
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Neck disability index : questionnaire for measuring how much neck pain affects ability of daily activities
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7 week
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Beck depression inventory
時間枠:7 week
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Beck depression inventory : for assessing depression
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7 week
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SF-36
時間枠:7 week
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questionnaire for measuring health-related quality of life
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7 week
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EQ-5D(EuroQol-5 dimension)
時間枠:7 week
|
questionnaire for measuring health-related quality of life
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7 week
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Jun-Hwan Lee, OMD, PhD、Department of Oriental Rehabilitation Medicine/College of Oriental Medicine/Kyung Hee University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年12月1日
一次修了 (予想される)
2011年1月1日
研究の完了 (予想される)
2011年2月1日
試験登録日
最初に提出
2010年9月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月20日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年9月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年9月20日
最終確認日
2010年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- KHU 20091458
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