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The Effect of East-West Collaborative Medicine on Chronic Cervical Pain

20. September 2010 aktualisiert von: Kyunghee University Medical Center

Clinical Trial to Evaluate the Effect of East-West Collaborative Medicine on Chronic Cervical Pain: a Pilot Study

The purpose of this study is to assess the effect of East-West collaborative medicine on chronic cervical pain.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Design: This is a randomized, controlled study.

Participants: 45 participants with chronic cervical pain are recruited and randomly assigned to three groups.

Intervention: Over an three-week period, one group(n=15) gets western medicine treatment(drug medication); another group(n=15) gets oriental medicine treatment(individualized needling 2-3 times a week); the other group(n=15) gets western medicine plus oriental medicine treatment for 3 weeks

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
      • Seoul, Korea, Republik von, 134-727
        • Rekrutierung
        • Kyunghee University East West Neo Medical Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

- presence of Chronic neck pain

Exclusion Criteria:

  • Cancer
  • Spinal infection
  • ankylosing spondylosis
  • myelopathy
  • moderate hypertension or more
  • serious mental disease
  • other skeletomuscular disease
  • history of operation or acupuncture treatment about spinal disease

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Akupunktur
Verfahren: acupuncture
Over an three-week period, one group(n=15) gets western medicine treatment(drug medication); another group(n=15) gets oriental medicine treatment(individualized needling 2-3 times a week); the other group(n=15) gets western medicine plus oriental medicine treatment for 3 weeks
Andere Namen:
  • Zaltoprofen
Aktiver Komparator: medication(Zaltoprofen)
Verfahren: acupuncture
Over an three-week period, one group(n=15) gets western medicine treatment(drug medication); another group(n=15) gets oriental medicine treatment(individualized needling 2-3 times a week); the other group(n=15) gets western medicine plus oriental medicine treatment for 3 weeks
Andere Namen:
  • Zaltoprofen
Aktiver Komparator: Zalprofen plus Acupuncture
Verfahren: acupuncture
Over an three-week period, one group(n=15) gets western medicine treatment(drug medication); another group(n=15) gets oriental medicine treatment(individualized needling 2-3 times a week); the other group(n=15) gets western medicine plus oriental medicine treatment for 3 weeks
Andere Namen:
  • Zaltoprofen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Pain Scores on the Visual Analogue Scale(VAS)
Zeitfenster: 7 week
7 week

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neck disability index
Zeitfenster: 7 week
Neck disability index : questionnaire for measuring how much neck pain affects ability of daily activities
7 week
Beck depression inventory
Zeitfenster: 7 week
Beck depression inventory : for assessing depression
7 week
SF-36
Zeitfenster: 7 week
questionnaire for measuring health-related quality of life
7 week
EQ-5D(EuroQol-5 dimension)
Zeitfenster: 7 week
questionnaire for measuring health-related quality of life
7 week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kyunghee University Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Jun-Hwan Lee, OMD, PhD, Department of Oriental Rehabilitation Medicine/College of Oriental Medicine/Kyung Hee University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2009

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. September 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. September 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2010

Zuletzt verifiziert

1. September 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KHU 20091458

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