The Effect of East-West Collaborative Medicine on Chronic Cervical Pain
20 de setembro de 2010 atualizado por: Kyunghee University Medical Center
Clinical Trial to Evaluate the Effect of East-West Collaborative Medicine on Chronic Cervical Pain: a Pilot Study
The purpose of this study is to assess the effect of East-West collaborative medicine on chronic cervical pain.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Design: This is a randomized, controlled study.
Participants: 45 participants with chronic cervical pain are recruited and randomly assigned to three groups.
Intervention: Over an three-week period, one group(n=15) gets western medicine treatment(drug medication); another group(n=15) gets oriental medicine treatment(individualized needling 2-3 times a week); the other group(n=15) gets western medicine plus oriental medicine treatment for 3 weeks
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yu-Jeong Cho, OMD
- Número de telefone: +82-2-440-7575
- E-mail: jamyunghwa@hotmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia, 134-727
- Recrutamento
- Kyunghee University East West Neo Medical Center
-
Contato:
- JaeHeung Cho, OMD
- Número de telefone: +82-2-440-7581
- E-mail: vetkong95@hanmail.net
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- presence of Chronic neck pain
Exclusion Criteria:
- Cancer
- Spinal infection
- ankylosing spondylosis
- myelopathy
- moderate hypertension or more
- serious mental disease
- other skeletomuscular disease
- history of operation or acupuncture treatment about spinal disease
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Acupuntura
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Over an three-week period, one group(n=15) gets western medicine treatment(drug medication); another group(n=15) gets oriental medicine treatment(individualized needling 2-3 times a week); the other group(n=15) gets western medicine plus oriental medicine treatment for 3 weeks
Outros nomes:
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Comparador Ativo: medication(Zaltoprofen)
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Over an three-week period, one group(n=15) gets western medicine treatment(drug medication); another group(n=15) gets oriental medicine treatment(individualized needling 2-3 times a week); the other group(n=15) gets western medicine plus oriental medicine treatment for 3 weeks
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Zalprofen plus Acupuncture
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Over an three-week period, one group(n=15) gets western medicine treatment(drug medication); another group(n=15) gets oriental medicine treatment(individualized needling 2-3 times a week); the other group(n=15) gets western medicine plus oriental medicine treatment for 3 weeks
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pain Scores on the Visual Analogue Scale(VAS)
Prazo: 7 week
|
7 week
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Neck disability index
Prazo: 7 week
|
Neck disability index : questionnaire for measuring how much neck pain affects ability of daily activities
|
7 week
|
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Beck depression inventory
Prazo: 7 week
|
Beck depression inventory : for assessing depression
|
7 week
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SF-36
Prazo: 7 week
|
questionnaire for measuring health-related quality of life
|
7 week
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EQ-5D(EuroQol-5 dimension)
Prazo: 7 week
|
questionnaire for measuring health-related quality of life
|
7 week
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jun-Hwan Lee, OMD, PhD, Department of Oriental Rehabilitation Medicine/College of Oriental Medicine/Kyung Hee University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2009
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2011
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de setembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de setembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
21 de setembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de setembro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de setembro de 2010
Última verificação
1 de setembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Dor de pescoço
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes anti-inflamatórios não esteróides
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Supressores de Gota
- Piranoprofeno
Outros números de identificação do estudo
- KHU 20091458
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