The Effect of East-West Collaborative Medicine on Chronic Cervical Pain
20 de septiembre de 2010 actualizado por: Kyunghee University Medical Center
Clinical Trial to Evaluate the Effect of East-West Collaborative Medicine on Chronic Cervical Pain: a Pilot Study
The purpose of this study is to assess the effect of East-West collaborative medicine on chronic cervical pain.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Design: This is a randomized, controlled study.
Participants: 45 participants with chronic cervical pain are recruited and randomly assigned to three groups.
Intervention: Over an three-week period, one group(n=15) gets western medicine treatment(drug medication); another group(n=15) gets oriental medicine treatment(individualized needling 2-3 times a week); the other group(n=15) gets western medicine plus oriental medicine treatment for 3 weeks
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 134-727
- Reclutamiento
- Kyunghee University East West Neo Medical Center
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Contacto:
- JaeHeung Cho, OMD
- Número de teléfono: +82-2-440-7581
- Correo electrónico: vetkong95@hanmail.net
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- presence of Chronic neck pain
Exclusion Criteria:
- Cancer
- Spinal infection
- ankylosing spondylosis
- myelopathy
- moderate hypertension or more
- serious mental disease
- other skeletomuscular disease
- history of operation or acupuncture treatment about spinal disease
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Acupuntura
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Over an three-week period, one group(n=15) gets western medicine treatment(drug medication); another group(n=15) gets oriental medicine treatment(individualized needling 2-3 times a week); the other group(n=15) gets western medicine plus oriental medicine treatment for 3 weeks
Otros nombres:
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Comparador activo: medication(Zaltoprofen)
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Over an three-week period, one group(n=15) gets western medicine treatment(drug medication); another group(n=15) gets oriental medicine treatment(individualized needling 2-3 times a week); the other group(n=15) gets western medicine plus oriental medicine treatment for 3 weeks
Otros nombres:
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Comparador activo: Zalprofen plus Acupuncture
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Over an three-week period, one group(n=15) gets western medicine treatment(drug medication); another group(n=15) gets oriental medicine treatment(individualized needling 2-3 times a week); the other group(n=15) gets western medicine plus oriental medicine treatment for 3 weeks
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Pain Scores on the Visual Analogue Scale(VAS)
Periodo de tiempo: 7 week
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7 week
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Neck disability index
Periodo de tiempo: 7 week
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Neck disability index : questionnaire for measuring how much neck pain affects ability of daily activities
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7 week
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Beck depression inventory
Periodo de tiempo: 7 week
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Beck depression inventory : for assessing depression
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7 week
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SF-36
Periodo de tiempo: 7 week
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questionnaire for measuring health-related quality of life
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7 week
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EQ-5D(EuroQol-5 dimension)
Periodo de tiempo: 7 week
|
questionnaire for measuring health-related quality of life
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7 week
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jun-Hwan Lee, OMD, PhD, Department of Oriental Rehabilitation Medicine/College of Oriental Medicine/Kyung Hee University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de septiembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de septiembre de 2010
Última verificación
1 de septiembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Dolor de cuello
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Supresores de gota
- Piranoprofeno
Otros números de identificación del estudio
- KHU 20091458
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .